Consentiment informat en la recerca
El consentiment informat és la pedra angular de la recerca ètica amb subjectes humans, que requereix que els investigadors divulguin informació material sobre un estudi i obtinguin l'acord voluntari dels subjectes abans de la participació. Establert com el primer principi del Codi de Nuremberg (1947) i formalitzat en marcs ètics posteriors (Declaració de Hèlsinki 1964, Informe Belmont 1979), el consentiment informat protegeix l'autonomia del subjecte, permet l'avaluació de riscos i beneficis, i crea responsabilitat. Un consentiment informat eficaç requereix molt més que obtenir una signatura: exigeix una comunicació clara, una comprensió genuïna i una voluntarietat autèntica.
Llegeix el mètode complet
Inicia la sessió amb un compte gratuït per llegir aquesta secció.
Mapa de mètodes
El veïnat de mètodes relacionats — seleccioneu un node per explorar-lo.
Fonts
- U.S. Department of Health and Human Services. Code of Federal Regulations Title 45, Part 46: Protection of Human Subjects. Federal Register. link ↗
- Beauchamp, T.L. & Childress, J.F. (1979). Principles of Biomedical Ethics. Oxford University Press. ISBN: 978-0195337792
- International Council for Harmonisation (ICH). (1996). Guideline for Good Clinical Practice E6(R2). International standard for clinical trial conduct. link ↗
Com citar aquesta pàgina
ScholarGate. (2026, June 3). Informed Consent Process and Documentation for Human Research Subjects. ScholarGate. https://scholargate.app/ca/research-ethics/informed-consent-research
Quin mètode?
Poseu aquest mètode al costat dels seus parents més pròxims i llegiu-los de costat a costat — la biblioteca disposa els llibres sobre la taula; la tria és vostra.
- Informe BelmontÈtica de la recerca↔ compara
- Declaration of HelsinkiÈtica de la recerca↔ compara
- Comitè d'Ètica de la RecercaÈtica de la recerca↔ compara
- Codi de NurembergÈtica de la recerca↔ compara
Citat per
Similar methods
Has vist cap problema en aquesta pàgina? Informa'n o suggereix una correcció →