Assaig clínic multicèntric de fase II
Un assaig clínic multicèntric de fase II és un estudi intervencionista realitzat en dos o més centres clínics independents per avaluar l'eficàcia i la seguretat preliminars d'un nou tractament en una població de pacients definida, després d'haver demostrat tolerabilitat en la fase I. Agrupant pacients de diversos centres, el disseny aconsegueix les mides mostrals necessàries per estimar les taxes de resposta i identificar senyals prometedors abans de comprometre's amb la inversió més gran d'un assaig de confirmació de fase III.
Llegeix el mètode complet
Inicia la sessió amb un compte gratuït per llegir aquesta secció.
Mapa de mètodes
El veïnat de mètodes relacionats — seleccioneu un node per explorar-lo.
Fonts
- International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (ICH). (2009). ICH Harmonised Tripartite Guideline: General Considerations for Clinical Studies E8(R1). ICH. link ↗
- Simon, R. (1989). Optimal two-stage designs for phase II clinical trials. Controlled Clinical Trials, 10(1), 1–10. DOI: 10.1016/0197-2456(89)90015-9 ↗
Com citar aquesta pàgina
ScholarGate. (2026, June 3). Multicenter Phase II Clinical Trial. ScholarGate. https://scholargate.app/ca/epidemiology/multicenter-phase-ii-clinical-trial
Quin mètode?
Poseu aquest mètode al costat dels seus parents més pròxims i llegiu-los de costat a costat — la biblioteca disposa els llibres sobre la taula; la tria és vostra.
- Disseny d'assaig clínic adaptatiu de Fase IIEpidemiologia↔ compara
- Assaig Clínic de Fase I MulticèntricEpidemiologia↔ compara
- Assaig Clínic Aleatoritzat MulticèntricEpidemiologia↔ compara
- Assaig clínic de fase IIEpidemiologia↔ compara
- Assaig Clínic Fase IIIEpidemiologia↔ compara
- Assaig Clínic Aleatoritzat (RCT)Epidemiologia↔ compara
Similar methods
Has vist cap problema en aquesta pàgina? Informa'n o suggereix una correcció →