অভিযোজিত প্রথম ধাপের ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল — অভিযোজিত মাত্রা-বৃদ্ধি নকশা
একটি অভিযোজিত প্রথম ধাপের ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল হলো মানবদেহে প্রথম প্রয়োগ বা প্রাথমিক ধাপের মাত্রা-নির্ধারণী গবেষণা, যা একটি পূর্বনির্ধারিত পরিসংখ্যান মডেল ব্যবহার করে প্রতিটি রোগী দলের পর সুপারিশকৃত মাত্রা ক্রমাগত হালনাগাদ করে, কোনো নির্দিষ্ট নিয়ম অনুসরণ না করে। এর লক্ষ্য হলো অংশগ্রহণকারীদের উপ-চিকিৎসাগত বা বিষাক্ত মাত্রার সংস্পর্শ কমানোর সাথে সাথে সর্বোচ্চ সহনশীল মাত্রা (MTD) বা সুপারিশকৃত দ্বিতীয় ধাপের মাত্রা (RP2D) কার্যকরভাবে চিহ্নিত করা। অভিযোজিত নকশাগুলি — যার মধ্যে কন্টিনিউয়াল রিঅ্যাসেসমেন্ট মেথড (CRM) সবচেয়ে উল্লেখযোগ্য — ঐতিহ্যবাহী নিয়ম-ভিত্তিক নকশা যেমন 3+3 স্কিমা প্রতিস্থাপন বা পরিবর্ধন করে।
পুরো পদ্ধতিটি পড়ুন
এই অংশটি পড়তে বিনামূল্যের অ্যাকাউন্ট দিয়ে সাইন ইন করুন।
পদ্ধতি-মানচিত্র
সম্পর্কিত পদ্ধতিসমূহের প্রতিবেশ — অন্বেষণ করতে একটি নোড নির্বাচন করুন।
উৎস
- O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. DOI: 10.2307/2531628 ↗
- Chevret, S. (Ed.). (2006). Statistical Methods for Dose-Finding Experiments. Wiley. ISBN: 978-0470861608
এই পৃষ্ঠা কীভাবে উদ্ধৃত করবেন
ScholarGate. (2026, June 3). Adaptive Phase I Clinical Trial Design. ScholarGate. https://scholargate.app/bn/epidemiology/adaptive-phase-i-clinical-trial
কোন পদ্ধতি?
এই পদ্ধতিটিকে তার নিকটতম সমগোত্রীয়দের পাশে রাখুন এবং পাশাপাশি পড়ুন — গ্রন্থাগার বইগুলি টেবিলে সাজিয়ে দেয়; নির্বাচন আপনার।
- অভিযোজিত ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল ডিজাইনপরীক্ষামূলক নকশা↔ তুলনা করুন
যেখানে উদ্ধৃত
Similar methods
এই পৃষ্ঠায় কোনো ত্রুটি চোখে পড়েছে? জানান বা সংশোধনের প্রস্তাব দিন →