অভিযোজিত ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল ডিজাইন
অভিযোজিত ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল ডিজাইন হল একটি নমনীয় পরীক্ষামূলক কাঠামো, যা ১৯৯৪ সালে Bauer এবং Köhne দ্বারা আনুষ্ঠানিকভাবে সংজ্ঞায়িত করা হয়েছিল। এই কাঠামোতে পূর্ব-নির্ধারিত নিয়মাবলী ট্রায়াল চলাকালীন মধ্যবর্তী তথ্য জমা হওয়ার ভিত্তিতে ট্রায়ালটিকে পরিবর্তন করার অনুমতি দেয় — যেমন নমুনার আকার, চিকিৎসার বাহু (treatment arms), বা র্যান্ডমাইজেশন অনুপাত সামঞ্জস্য করা — একই সাথে টাইপ I ত্রুটির হার কঠোরভাবে নিয়ন্ত্রণ করে।
পুরো পদ্ধতিটি পড়ুন
এই অংশটি পড়তে বিনামূল্যের অ্যাকাউন্ট দিয়ে সাইন ইন করুন।
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
উৎস
- Bauer, P. & Köhne, K. (1994). Evaluation of Experiments with Adaptive Interim Analyses. Biometrics, 50(4), 1029–1041. DOI: 10.2307/2533441 ↗
- FDA (2019). Adaptive Design Clinical Trials for Drugs and Biologics — Guidance for Industry. U.S. Food and Drug Administration. link ↗
এই পৃষ্ঠা কীভাবে উদ্ধৃত করবেন
ScholarGate. (2026, June 1). Adaptive Design for Clinical Trials. ScholarGate. https://scholargate.app/bn/experimental-design/adaptive-design
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- সমতা / অ-নিকৃষ্টতা পরীক্ষাপরীক্ষামূলক নকশা↔ compare
- এলোমেলো নিয়ন্ত্রিত পরীক্ষা (RCT)পরীক্ষামূলক নকশা↔ compare
- সিকোয়েন্সিয়াল / গ্রুপ সিকোয়েন্সিয়াল ট্রায়াল ডিজাইনপরীক্ষামূলক নকশা↔ compare
যেখানে উদ্ধৃত
এই পৃষ্ঠায় কোনো ত্রুটি চোখে পড়েছে? জানান বা সংশোধনের প্রস্তাব দিন →