ScholarGate
Асистент
Process / pipelineBioinformatics / omics

Мултиомикс епигеномно-широк асоциативен анализ

Мултиомикс епигеномно-широк асоциативен анализ (multi-omics EWAS) систематично сканира целия епигеном — обикновено ДНК метилиране при CpG сайтове — за асоциации с интересуващ фенотип, след което интегрира резултатите от допълнителни омиксни слоеве като транскриптомика, геномика, протеомика или метаболомика. Чрез свързване на епигенетичната вариация с молекулярни промени на множество биологични нива едновременно, този подход идентифицира регулаторни механизми и биомаркери, които едноомиксните EWAS не могат да разрешат.

Отворете в MethodMindСкороApply, compare, get guidance
Tools & resources
Изтегляне на слайдове
Learn & explore
ВидеоСкоро

Прочетете целия метод

Само за членове

Влезте с безплатен профил, за да прочетете този раздел.

Вход

Карта на методите

Обкръжението на сродните методи — изберете възел, за да го разгледате.

Източници

  1. Rakyan, V. K., Down, T. A., Balding, D. J., & Beck, S. (2011). Epigenome-wide association studies for common human diseases. Nature Reviews Genetics, 12(8), 529–541. DOI: 10.1038/nrg3000
  2. Hawe, J. S., Theis, F. J., & Heinig, M. (2019). Inferring interaction networks from multi-omics data. Frontiers in Genetics, 10, 535. link

Как да цитирате тази страница

ScholarGate. (2026, June 3). Multi-Omics Epigenome-Wide Association Study. ScholarGate. https://scholargate.app/bg/bioinformatics/multi-omics-epigenome-wide-association-study

Кой метод?

Поставете този метод до най-близките му сродни методи и ги четете едно до друго — библиотеката полага книгите на масата; изборът е ваш.

Сравняване едно до друго

Цитиран в

ScholarGateMulti-omics epigenome-wide association study (Multi-Omics Epigenome-Wide Association Study). Извлечено на 2026-06-17 от https://scholargate.app/bg/bioinformatics/multi-omics-epigenome-wide-association-study · Набор от данни: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026