ScholarGate
Асистент
Process / pipelineBioinformatics / omics

Мулти-омикс eQTL анализ — Интегративно картиране на количествени локуси на експресията

Мулти-омикс eQTL анализът картира генетични варианти (SNP или структурни варианти) към молекулярни фенотипове едновременно в множество омикс слоеве — транскриптом, епигеном, протеом и метаболом — в една и съща кохорта. Чрез свързване на генотипа с генната експресия и проследяване на тези ефекти през низходящи молекулярни слоеве, подходът разкрива как генетичната вариация се разпространява през молекулярния апарат на клетката, предоставяйки механистична представа, която нито едно eQTL проучване с един омикс не може да осигури.

Отворете в MethodMindСкороВидеоСкороDownload slides

Прочетете целия метод

Само за членове

Влезте с безплатен профил, за да прочетете този раздел.

Вход

Method map

The neighbourhood of related methods — select a node to explore.

Източници

  1. GTEx Consortium. (2017). Genetic effects on gene expression across human tissues. Nature, 550(7675), 204–213. link
  2. Bossini-Castillo, L., et al. (2019). Multi-omics data integration reveals molecular mechanisms of complex disease. Nucleic Acids Research, 47(18), 9373–9390. link

Как да цитирате тази страница

ScholarGate. (2026, June 3). Multi-omics Expression Quantitative Trait Loci Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/bg/bioinformatics/multi-omics-eqtl-analysis

Which method?

Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.

Compare side by side

Цитиран в

ScholarGateMulti-omics eQTL analysis (Multi-omics Expression Quantitative Trait Loci Analysis). Извлечено на 2026-06-15 от https://scholargate.app/bg/bioinformatics/multi-omics-eqtl-analysis · Набор от данни: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026