神经管形成与神经系统发育
神经管形成和神经系统发育描述了胚胎外胚层如何形成大脑、脊髓和周围神经系统。该过程始于下方的脊索发出的信号诱导形成神经板，神经板随后折叠并融合形成神经管；神经管接着区域化为主要的大脑分区和脊髓，而一种称为神经嵴的迁徙细胞群则分散形成大部分周围神经系统和自主神经系统。
Definition
神经管形成是胚胎过程中神经板被塑形、折叠并融合形成神经管的过程，神经管是中枢神经系统的原基；神经系统发育则将其扩展到大脑和脊髓的模式形成以及神经嵴衍生的周围神经系统。
Scope
本领域旨在引导读者了解从神经诱导到神经管闭合、大脑区域化、脊髓模式形成、神经嵴迁移以及周围神经和自主神经形成的序列。它是一份关于早期神经系统发育解剖学和核心分子机制的教育性参考资料，而非先天性疾病诊断或管理的指南。
Sub-topics
Key concepts
- 脊索和原结的神经诱导
- 神经板、神经褶和神经沟
- 初级神经管形成与次级神经管形成
- 离散部位的神经管闭合
- 前后轴和背腹轴模式形成
- 脑泡和脊髓
- 神经嵴及其衍生物
- 神经祖细胞和神经发生
Mechanisms
原肠胚形成后，脊索和原结诱导上覆外胚层成为神经外胚层，形成神经板。神经板伸长，其侧缘抬高形成神经褶，神经褶汇合并融合形成神经管，这一过程由细胞形状、顶端收缩和会聚延伸的协同变化驱动。神经管以区域性交错的方式闭合，在颅端和尾端留下短暂的开口（神经孔）。一旦闭合，信号分子的梯度沿其轴线对神经管进行模式化，并向颅侧扩展形成脑泡。神经褶背侧边缘的细胞脱离形成神经嵴，并广泛迁移形成周围神经元、自主神经元、神经胶质细胞和非神经衍生物。增殖的神经上皮祖细胞和放射状胶质祖细胞随后生成中枢神经系统的神经元和胶质细胞。
Clinical relevance
这些发育步骤的失败是公认的先天性神经系统异常（包括无脑畸形和脊柱裂等神经管缺陷）的基础。了解正常序列有助于阐明这些异常发生的原因和时间，并为健康科学提供解剖学和胚胎学背景；本条目描述的是发育生物学，并非个体诊断或治疗的依据。
Epidemiology
神经管缺陷是全球最常见的中枢神经系统结构性出生缺陷之一，其发生频率因地理、遗传背景和营养因素而异；围孕期叶酸状况是人群层面风险的一个有据可查的修饰因素。
History
神经管形成的研究源于经典的实验胚胎学，包括20世纪早期对背侧组织者神经诱导的证明。20世纪的工作描绘了神经管闭合的形态发生运动和神经嵴的贡献，而分子胚胎学后来则确定了模式化发育中神经系统的信号通路和转录因子。
Key figures
- Thomas M. Jessell
- Andrew J. Copp
- Roberto Mayor
- Nicole Le Douarin
Related topics
Seminal works
- jessell-2000
- nikolopoulou-2017
- mayor-2013
Frequently asked questions
- 神经管形成和神经系统发育有什么区别？
- 神经管形成特指神经板形成神经管的过程；神经系统发育是一个更广泛的序列，也包括大脑区域化、脊髓模式形成、神经嵴迁移以及周围神经和自主神经的构建。
- 周围神经系统来源于何处？
- 大部分周围神经系统和自主神经系统来源于神经嵴，这是一种从背侧神经褶脱离的迁徙细胞群，而非来源于神经管本身。