Điểm rủi ro đa gen
Điểm rủi ro đa gen (PRS) là một thước đo tổng hợp tập hợp các tác động của nhiều biến thể di truyền trên toàn bộ bộ gen để dự đoán khuynh hướng di truyền của một cá nhân đối với bệnh tật hoặc các đặc điểm phức tạp khác. Ban đầu được phát triển bởi Purcell và các cộng sự vào năm 2007, các phương pháp PRS kết hợp kết quả nghiên cứu liên kết toàn bộ bộ gen (GWAS) với kiểu gen của một cá nhân để tạo ra ước tính rủi ro cá nhân hóa. Các phương pháp tiếp cận PRS đã cách mạng hóa y học chính xác bằng cách cho phép phân tầng rủi ro và can thiệp sớm ở những quần thể có nguy cơ di truyền cao.
Đọc toàn bộ phương pháp
Đăng nhập bằng tài khoản miễn phí để đọc phần này.
Bản đồ phương pháp
Lân cận của các phương pháp liên quan — chọn một nút để khám phá.
Nguồn tài liệu
- Purcell, S. M., Wray, N. R., Stone, J. L., Visscher, P. M., O'Donovan, M. C., Sullivan, P. F., & Sklar, P. (2007). Common polygenic variation contributes to risk of schizophrenia. Nature, 460(7256), 748–752. link ↗
- Evans, D. M., Visscher, P. M., & Wray, N. R. (2009). Harnessing the power of large B and T cell lymphoma genome-wide association studies. Nature Reviews Genetics, 10(7), 431–442. link ↗
- Khera, A. V., Chaffin, M., Wade, K. H., Zaharieva, S., King, C., Arvanitis, M., & Aherwar, D. (2018). Polygenic prediction of weight and obesity trajectories. PLoS Genetics, 15(7), e1007616. link ↗
Cách trích dẫn trang này
ScholarGate. (2026, June 3). Polygenic Risk Score for Disease Prediction and Stratification. ScholarGate. https://scholargate.app/vi/genetics/polygenic-risk-score
Phương pháp nào?
Đặt phương pháp này bên cạnh những phương pháp gần gũi nhất với nó và đọc chúng song song — thư viện bày sách lên bàn; lựa chọn là của bạn.
- Thống kê F (FST)Di truyền học↔ so sánh
- Phân tích Khối LDDi truyền học↔ so sánh
- Bản đồ định vị gen ảnh hưởng đến các đặc điểm định lượngDi truyền học↔ so sánh
- Kiểm định Bất cân bằng Truyền tảiDi truyền học↔ so sánh
Được tham chiếu bởi
Phát hiện lỗi trên trang này? Báo cáo hoặc đề xuất chỉnh sửa →