Process / pipelineClinical / epidemiology

Дослідження IV фази — Постмаркетинговий нагляд

Дослідження IV фази — це дослідження постмаркетингового нагляду, проведене після отримання регуляторного схвалення лікарського засобу, пристрою або втручання. Його основна мета — моніторинг довгострокової безпеки, виявлення рідкісних побічних явищ, оцінка ефективності в рутинній клінічній практиці та дослідження нових показань або популяцій, які недостатньо представлені в попередніх випробуваннях. Дані фази IV накопичуються безперервно протягом комерційного життя продукту.

Відкрити у MethodMindНезабаромВідеоНезабаромDownload slides

Читати метод повністю

Лише для учасників

Увійдіть із безкоштовним обліковим записом, щоб прочитати цей розділ.

Увійти

Method map

The neighbourhood of related methods — select a node to explore.

+1 more

Джерела

  1. International Conference on Harmonisation (ICH). (1994). ICH Harmonised Tripartite Guideline: Structure and Content of Clinical Study Reports E3. ICH Secretariat. link
  2. Phase IV clinical trial. Wikipedia. link

Як цитувати цю сторінку

ScholarGate. (2026, June 3). Phase IV Post-Marketing Surveillance Study. ScholarGate. https://scholargate.app/uk/epidemiology/phase-iv-study

Which method?

Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.

Compare side by side

Згадується в

ScholarGatePhase IV study (Phase IV Post-Marketing Surveillance Study). Отримано 2026-06-15 з https://scholargate.app/uk/epidemiology/phase-iv-study · Набір даних: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026