İçeriğe geçScholarGate
KütüphaneKitaplığımMasaReview StudioAsistan
Giriş
Bu sayfada
SezgiNasıl çalışırNe zaman kullanılırGüçlü yönler & sınırlılıklarYaygın tuzaklarUygulamalarSSS🔒 Tam yöntemi okuKaynaklarİlişkili yöntemler
Bu sayfaya atıf yapBu sayfada bir hata mı var? Bildir / düzeltme öner →
Ana sayfa›Genetik›McDonald-Kreitman Testi
Process / pipelineSelection testing

McDonald-Kreitman Testi

McDonald-Kreitman Test for Detecting Adaptive Evolution · Ayrıca şöyle bilinir: MK test, Positive selection test

McDonald-Kreitman (MK) testi, türler içinde ve türler arasında eşanlamlı ve eşanlamlı olmayan ikame oranlarını karşılaştırarak adaptif evrimi tespit etmek için kullanılan istatistiksel bir yöntemdir. James McDonald ve Martin Kreitman tarafından 1991 yılında geliştirilen bu test, nötr mutasyonların türler içinde ve arasında benzer oranlarda biriktiği, ancak adaptif (eşanlamlı olmayan) ikamelerin pozitif seçilimle sabitlendiği takdirde türler arasında zenginleşeceği temel içgörüsünden yararlanır. MK testi, doğal seçilim altındaki genleri belirlemek için moleküler evrimsel biyolojide standart bir araç haline gelmiştir.

ScholarGate
  1. Process / pipeline
  2. v1
  3. 3 Kaynaklar
  4. PUBLISHED
Bu sayfaya atıf yap →
Araçlar & kaynaklar
Slaytları indir
Öğren & keşfet

Tam yöntemi oku

Yalnızca üyeler

Bu bölümü okumak için ücretsiz hesapla giriş yapın.

Giriş yap

Yöntem haritası

İlişkili yöntemlerin komşuluğu — keşfetmek için bir düğüm seçin.

McDonald-Kreitman Testi
Koalesan TeorisiF-istatistikleri (FST)HKA TestiTajima'nın D Testi (Seçi…

Ne zaman kullanılır

İki türden dizi verisine ve en az bir türden polimorfizm verisine sahip olduğunuzda ve bir genin pozitif seçilimden geçip geçmediğini test etmek istediğinizde MK testini kullanın. Özellikle popülasyon verilerinin mevcut olduğu organizmalarda protein kodlayan genler için etkilidir. MK testi, mutasyon oranlarının türler arasında benzer olduğu ve türlerin çok uzaklaşmadığı durumlarda en iyi şekilde çalışır. Kodon kullanımı veya diğer nötr olmayan kuvvetler nedeniyle eşanlamlı ikame oranlarının yükseldiği durumlarda testten kaçının.

Güçlü yönler & sınırlılıklar

Güçlü yönler
  • Temel dizi hizalaması gerektiren, gerçekleştirilmesi ve yorumlanması basittir
  • Belirli bir seçilim modeli veya uygunluk alanı varsaymaz
  • Mutasyon oranlarını hesaba katarak sabit farklılıkları ve polimorfizmleri karşılaştırır
  • Mütevazı etki büyüklüklerinde bile pozitif seçilimi tespit edebilir
  • Adaptif ikamelerin oranına ilişkin bir tahmin sağlar
Sınırlılıklar
  • Türler arasında ve eşanlamlı bölgelerde benzer mutasyon oranları varsayar, bu ihlal edilebilir
  • Düşük eşanlamlı ikame oranlarında (az sayıda bağımsız olay) sınırlı güç
  • Gen içindeki seçilim hedefini belirleyemez
  • Polimorfizm oranlarını etkileyen demografik geçmişe ve popülasyon yapısına duyarlıdır
  • Kodon kullanım yanlılığı ve diğer seçilim dışı kuvvetler eşanlamlı olmayan ikame oranlarını şişirebilir

SSS

Dn/Ds > Pn/Ps ise ne anlama gelir?

Bu örüntü, eşanlamlı olmayan ikamelerin polimorfizmlere kıyasla sabit farklılıklarda aşırı temsil edildiğini düşündürmektedir. Bu, pozitif seçilimin avantajlı eşanlamlı olmayan mutasyonları sabitlediği ile tutarlıdır. Tersine, Dn/Ds < Pn/Ps ise, eşanlamlı olmayan değişiklikleri ortadan kaldıran arındırıcı seçilimi düşündürür.

Neden eşanlamlı bölgelerin nötr olduğu varsayılır?

Eşanlamlı değişiklikler amino asit dizilerini değiştirmez, bu nedenle geleneksel olarak seçilimden görünmez kabul edilirler. Ancak, eşanlamlı bölgeler mRNA stabilitesini, translasyon verimliliğini ve kodon kullanımını etkileyebilir, bu da zayıf seçilime maruz kalabilecekleri anlamına gelir. Bu varsayım kontrol edilmelidir.

MK testi zayıf pozitif seçilimi tespit edebilir mi?

Evet, örneklem boyutları büyükse. Test oranları karşılaştırır, bu nedenle eşanlamlı olmayan ikamelerin mütevazı bir zenginleşmesi bile çok sayıda bölge ile anlamlı olabilir. Ancak, güç etki büyüklükleri azaldıkça azalır ve çok zayıf seçilim tespit edilemeyebilir.

Kodonlar örtüştüğünde veya eksik bilgiye sahip olduğunda eşanlamlı ve eşanlamlı olmayan bölgeler nasıl sayılır?

Standart yaklaşımlar, kodon pozisyonlarına göre potansiyel eşanlamlı ve eşanlamlı olmayan bölgeleri sayar. Örneğin, üçüncü kodon pozisyonları genellikle sessizdir (eşanlamlı), birinci ve ikinci pozisyonlar ise tipik olarak eşanlamlı olmayanlardır. Detaylı sayım, wobble baz eşleşmesini ve dejeneratif kodon desenlerini hesaba katar.

Kaynaklar

  1. McDonald, J. H., & Kreitman, M. (1991). Adaptive protein evolution at the Adh locus in Drosophila. Nature, 351(6328), 652–654. DOI: 10.1038/351652a0 ↗
  2. Smith, N. G., & Eyre-Walker, A. (2002). Estimating the proportion of sites subject to positive selection across a large dataset. Genetics, 160(3), 1079–1086. link ↗
  3. Charlesworth, B. (2010). The rate of adaptive evolution. Trends in Ecology & Evolution, 11(1), 22–26. link ↗

Bu sayfayı kaynak gösterin

ScholarGate. (2026, June 3). McDonald-Kreitman Test for Detecting Adaptive Evolution. ScholarGate. https://scholargate.app/tr/genetics/mcdonald-kreitman-test

İlişkili yöntemler

Koalesan TeorisiF-istatistikleri (FST)HKA TestiTajima'nın D Testi (Seçilim Sürüklenmesi)

Hangi yöntem?

Bu yöntemi en yakın akrabalarının yanına koyup yan yana okuyun — kütüphane kitapları masaya serer; seçim sizindir.

  • Koalesan TeorisiGenetik↔ karşılaştır
  • F-istatistikleri (FST)Genetik↔ karşılaştır
  • HKA TestiGenetik↔ karşılaştır
  • Tajima'nın D Testi (Seçilim Sürüklenmesi)Genetik↔ karşılaştır
Yan yana karşılaştır →

Bu yönteme atıf yapanlar

HKA TestiTajima'nın D Testi (Seçilim Sürüklenmesi)

Benzer yöntemler

HKA TestiTajima'nın D Testi (Seçilim Sürüklenmesi)F-istatistikleri (FST)Filogenetik AnalizAğ Tabanlı Filogenetik AnalizKoalesan TeorisiBayesçi Filogenetik AnalizZaman-Serisi Filogenetik Analizi

İlgili referans kavramlar

Moleküler Adaptasyon ve Seçilim TespitiMoleküler Evrimin Nötr KuramıMoleküler EvrimMoleküler Popülasyon GenetiğiEvrimsel Korunum ve Kısıt MetrikleriNükleotit Çeşitliliği ve Varyant Sınıflandırması

Bu sayfada bir hata mı var? Bildir / düzeltme öner →

ScholarGate — McDonald-Kreitman Test (McDonald-Kreitman Test for Detecting Adaptive Evolution). 2026-07-21 tarihinde şu adresten erişildi: https://scholargate.app/tr/genetics/mcdonald-kreitman-test · Veri seti: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026
Hızlı bilgiler
Originator
James McDonald & Martin Kreitman
Subfamily
Selection testing
Year
1991
Type
Hypothesis test
İlişkili yöntemler
Koalesan TeorisiF-istatistikleri (FST)HKA TestiTajima'nın D Testi (Seçilim Sürüklenmesi)
ScholarGate

Araştırma yöntemleri için içerik öncelikli bir referans kütüphanesi — her yöntemin ne olduğu, nasıl çalıştığı ve nereden geldiği.

Açık veri (CC-BY)

Keşfet

  • Kütüphane
  • Yöntemlerde ara…
  • Alanlara göre gez
  • Alanlar
  • Yolculuk
  • Karşılaştır
  • Hangi yöntem?

Başvuru

  • Konular
  • Atlas
  • Sözlük
  • Metodoloji
  • Felsefe

Çalışma alanı

  • Kitaplığım
  • Masa
  • Sohbet

Şirket

  • Hakkımızda
  • Fiyatlandırma
  • İletişim
  • Yöntem öner

Kayıtlar, başvuru amacıyla yayımlanmış kaynaklardan derlenmiştir. Herhangi bir bilginin doğruluğunu ve kendi kullanımınıza uygunluğunu denetlemek sizin sorumluluğunuzdadır.

© 2026 ScholarGate · Araştırma yöntemleri referans kütüphanesi
  • Gizlilik
  • Çerezler
  • Koşullar
  • Hesabı sil