แทนเดมและไฮเฟเนตแมสสเปกโทรเมทรี
แทนเดมและไฮเฟเนตแมสสเปกโทรเมทรีเป็นการรวมการวิเคราะห์มวลหลายขั้นตอน หรือการเชื่อมต่อการแยกสารเข้ากับเครื่องแมสสเปกโตรมิเตอร์ เพื่อเพิ่มความจำเพาะเจาะจงและข้อมูลโครงสร้าง
Definition
แทนเดมและไฮเฟเนตแมสสเปกโทรเมทรีเป็นแนวทางที่เพิ่มความจำเพาะเจาะจงและข้อมูลให้กับการวิเคราะห์มวล โดยการดำเนินการเลือกมวลและการแตกตัวเป็นขั้นตอนต่อเนื่อง หรือโดยการเชื่อมต่อการแยกสารด้วยโครมาโทกราฟีหรืออิเล็กโทรโฟเรซิสเข้ากับเครื่องแมสสเปกโตรมิเตอร์
Scope
หัวข้อนี้ครอบคลุมกลยุทธ์ที่เกี่ยวข้องกันสองประการ: แทนเดมแมสสเปกโทรเมทรี ซึ่งไอออนตั้งต้นที่เลือกไว้จะถูกทำให้แตกตัวและวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์เพื่อยืนยันเอกลักษณ์หรือโครงสร้าง และวิธีการไฮเฟเนต ซึ่งแก๊สโครมาโทกราฟีหรือของเหลวโครมาโทกราฟี หรืออิเล็กโทรโฟรีซิสแบบแคปิลลารีจะป้อนสารวิเคราะห์ที่แยกแล้วเข้าสู่เครื่องแมสสเปกโตรมิเตอร์ โดยจะกล่าวถึงโหมดการสแกน เช่น ผลิตภัณฑ์ไอออน, ไอออนตั้งต้น และการติดตามปฏิกิริยาที่เลือก และพลังการวิเคราะห์ที่ได้รับจากการเพิ่มมิติการแยกสาร
Core questions
- การแยกและทำให้ไอออนตั้งต้นแตกตัวช่วยเพิ่มความจำเพาะเจาะจงและเผยให้เห็นโครงสร้างได้อย่างไร?
- โหมดการสแกน เช่น การติดตามปฏิกิริยาที่เลือก มีประโยชน์อย่างไรสำหรับการหาปริมาณแบบเจาะจง?
- เหตุใดการเชื่อมต่อการแยกสารเข้ากับเครื่องแมสสเปกโตรมิเตอร์จึงช่วยปรับปรุงการวิเคราะห์ตัวอย่างที่ซับซ้อน?
- ข้อกำหนดของอินเทอร์เฟซใดบ้างที่เกิดขึ้นเมื่อเชื่อมต่อแก๊สหรือของเหลวโครมาโทกราฟีเข้ากับแมสสเปกโทรเมทรี?
Key theories
- แทนเดมแมสสเปกโทรเมทรี
- ขั้นตอนแรกของการวิเคราะห์มวลจะแยกไอออนตั้งต้น การแตกตัวที่เกิดจากการชนจะทำให้ไอออนแตกตัว และขั้นตอนที่สองจะวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ การเปลี่ยนผ่านจากไอออนตั้งต้นไปยังผลิตภัณฑ์มีความจำเพาะเจาะจงสูง ซึ่งสนับสนุนการระบุตัวตนที่น่าเชื่อถือและการหาปริมาณที่จำเพาะเจาะจงและไวมากโดยการติดตามปฏิกิริยาที่เลือก
Mechanisms
ในแทนเดมแมสสเปกโทรเมทรี ไอออนที่มีอัตราส่วนมวลต่อประจุที่เลือกไว้จะถูกแยกออกและทำให้แตกตัว โดยทั่วไปจะเกิดจากการชนกับแก๊สที่เป็นกลาง และไอออนผลิตภัณฑ์ที่ได้จะถูกวิเคราะห์มวล การติดตามการเปลี่ยนผ่านจากไอออนตั้งต้นไปยังผลิตภัณฑ์ที่เฉพาะเจาะจงจะช่วยลดการรบกวนและปรับปรุงทั้งความจำเพาะเจาะจงและขีดจำกัดการตรวจจับ ในวิธีการไฮเฟเนต สารวิเคราะห์ที่แยกตามเวลาด้วยโครมาโทกราฟีหรืออิเล็กโทรโฟเรซิสจะเข้าสู่แหล่งกำเนิดไอออนตามลำดับผ่านอินเทอร์เฟซที่เหมาะสม ดังนั้นแต่ละองค์ประกอบจึงให้สเปกตรัมมวลของตัวเอง
Clinical relevance
วิธีการรวมเหล่านี้เป็นแกนหลักของการวิเคราะห์ทางชีวภาพเชิงปริมาณและแมสสเปกโทรเมทรีทางคลินิก รวมถึงการติดตามระดับยาเพื่อการรักษา การคัดกรองทารกแรกเกิด การตรวจสารต้องห้ามและการตรวจทางนิติวิทยาศาสตร์ และการทำโปรไฟล์โปรตีโอมิกส์และเมแทบอโลมิกส์ เนื่องจาก การจับคู่การแยกสารกับการแตกตัวแบบจำเพาะเจาะจงให้ทั้งความไวและความมั่นใจในเอกลักษณ์
History
แทนเดมแมสสเปกโทรเมทรีพัฒนาควบคู่ไปกับเครื่องมือวิเคราะห์หลายตัว โดยเครื่องควอดรูโพลสามตัวที่ Yost และ Enke นำเสนอประมาณปี 1978 ทำให้การแตกตัวที่เกิดจากการชนกลายเป็นเรื่องปกติ การเชื่อมต่อโครมาโทกราฟีเข้ากับแมสสเปกโทรเมทรีเริ่มต้นด้วยแก๊สโครมาโทกราฟี–แมสสเปกโทรเมทรี และขยายตัวอย่างมากเมื่ออิเล็กโตรสเปรย์จัดหาอินเทอร์เฟซที่ใช้งานได้จริงสำหรับของเหลวโครมาโทกราฟี–แมสสเปกโทรเมทรี
Key figures
- Richard Yost
- Christie Enke
- John Fenn
Related topics
Seminal works
- gross2017
- deHoffmann2007
Frequently asked questions
- การติดตามปฏิกิริยาที่เลือกคืออะไร?
- เป็นโหมดแทนเดมแมสสเปกโทรเมทรีที่เฝ้าดูเฉพาะไอออนตั้งต้นที่เฉพาะเจาะจงและไอออนชิ้นส่วนหนึ่งของมัน เนื่องจากมวลทั้งสองต้องตรงกัน จึงช่วยลดการรบกวนได้อย่างมากและให้การหาปริมาณที่จำเพาะเจาะจงและไวสูง
- เหตุใดจึงต้องเชื่อมต่อโครมาโทกราฟีเข้ากับแมสสเปกโทรเมทรี?
- ตัวอย่างจริงมีองค์ประกอบหลายอย่างที่อาจทับซ้อนกันในสเปกตรัมเดียว การแยกพวกมันด้วยโครมาโทกราฟีก่อนจะช่วยให้เครื่องแมสสเปกโตรมิเตอร์บันทึกสเปกตรัมที่สะอาดสำหรับแต่ละองค์ประกอบ ซึ่งช่วยปรับปรุงการระบุและการหาปริมาณของสารผสมที่ซับซ้อนได้อย่างมาก