ScholarGate
ผู้ช่วย

เปรียบเทียบวิธี

ดูวิธีที่เลือกเทียบกันแบบเคียงข้าง แถวที่ต่างกันจะถูกเน้นไว้

การทดลองทางคลินิกเชิงปฏิบัติ×การออกแบบการทดลองแบบปรับได้×
สาขาวิชาการวิจัยทางคลินิกการวิจัยทางคลินิก
ตระกูลProcess / pipelineProcess / pipeline
ปีกำเนิด2009-20151990s-2000s
ผู้ริเริ่มThorpe et al. (2009); PRECIS framework developed by international consortiaStephen Pocock, Christopher Jennison, and statistical methodologists; FDA formalized guidance 2019
ประเภทResearch DesignResearch Design
แหล่งต้นตำรับThorpe, K. E., Zwarenstein, M., Oxman, A. D., Treweek, S., Furberg, C. D., Altman, D. G., ... & Tugwell, P. (2009). A pragmatic-explanatory continuum indicator summary (PRECIS): a tool to help trial designers. CMAJ, 180(10), E47–E57. DOI ↗Pocock, S. J. (2005). Current issues in the design and interpretation of clinical trials. BMJ, 330(7500), 1118–1121. link ↗
ชื่อเรียกอื่นpragmatic trial, real-world trial, effectiveness trial, PRECIS-2adaptive trial, adaptive design, response-adaptive randomization, RAR
ที่เกี่ยวข้อง41
สรุปA pragmatic trial is designed to evaluate the real-world effectiveness of an intervention in typical clinical settings with diverse, representative patients, minimal exclusion criteria, and clinically relevant outcomes. Developed by Thorpe and colleagues (2009) and formalized via the PRECIS-2 framework (2015), pragmatic trials bridge the gap between explanatory efficacy trials (conducted in controlled research settings) and implementation science, answering the question 'Does this work in actual clinical practice?' rather than 'Can this work under ideal conditions?'An adaptive trial design allows pre-specified modifications to the trial based on interim data—such as sample size re-estimation, stopping for futility or efficacy, dropping ineffective arms, or shifting randomization ratios toward better-performing treatments. Developed systematically in the 1990s–2000s by statisticians like Pocock and Jennison, and formalized by the FDA in 2019, adaptive designs accelerate drug development, reduce exposure to ineffective treatments, and improve efficiency without inflating false-positive rates when properly executed.
ScholarGateชุดข้อมูล
  1. v1
  2. 3 แหล่งอ้างอิง
  3. PUBLISHED
  1. v1
  2. 3 แหล่งอ้างอิง
  3. PUBLISHED

ไปที่หน้าค้นหา ดาวน์โหลดสไลด์

ScholarGateเปรียบเทียบวิธี: Pragmatic Clinical Trial · Adaptive Trial Design. สืบค้นเมื่อ 2026-06-19 จาก https://scholargate.app/th/compare