ScholarGate
ผู้ช่วย

เปรียบเทียบวิธี

ดูวิธีที่เลือกเทียบกันแบบเคียงข้าง แถวที่ต่างกันจะถูกเน้นไว้

การทดลองแบบปรับตัวเชิงปฏิบัติ×การออกแบบการทดลองแบบปรับได้×
สาขาวิชาการออกแบบการทดลองการวิจัยทางคลินิก
ตระกูลProcess / pipelineProcess / pipeline
ปีกำเนิด2000s–2010s (convergence period)1990s-2000s
ผู้ริเริ่มSynthesized from pragmatic trial tradition (Schwartz & Lellouch, 1967) and adaptive design methodology; formalized convergence in 2000s–2010sStephen Pocock, Christopher Jennison, and statistical methodologists; FDA formalized guidance 2019
ประเภทHybrid experimental designResearch Design
แหล่งต้นตำรับPallmann, P., Bedding, A. W., Choodari-Oskooei, B., Dimairo, M., Flight, L., Hampson, L. V., ... & Sydes, M. R. (2018). Adaptive designs in clinical trials: why use them, and how to run and report them. BMC Medicine, 16(1), 29. DOI ↗Pocock, S. J. (2005). Current issues in the design and interpretation of clinical trials. BMJ, 330(7500), 1118–1121. link ↗
ชื่อเรียกอื่นpragmatic adaptive trial, real-world adaptive trial, PAT, adaptive pragmatic RCTadaptive trial, adaptive design, response-adaptive randomization, RAR
ที่เกี่ยวข้อง31
สรุปA pragmatic adaptive experiment is a hybrid clinical trial design that combines the real-world generalizability of pragmatic trials with the statistical flexibility of adaptive designs. It enrolls a broad, representative patient population under routine care conditions, while using pre-specified interim analyses to modify trial parameters — such as sample size, allocation ratios, or arm selection — as outcome data accumulate. The result is a design that is both externally valid and resource-efficient.An adaptive trial design allows pre-specified modifications to the trial based on interim data—such as sample size re-estimation, stopping for futility or efficacy, dropping ineffective arms, or shifting randomization ratios toward better-performing treatments. Developed systematically in the 1990s–2000s by statisticians like Pocock and Jennison, and formalized by the FDA in 2019, adaptive designs accelerate drug development, reduce exposure to ineffective treatments, and improve efficiency without inflating false-positive rates when properly executed.
ScholarGateชุดข้อมูล
  1. v1
  2. 2 แหล่งอ้างอิง
  3. PUBLISHED
  1. v1
  2. 3 แหล่งอ้างอิง
  3. PUBLISHED

ไปที่หน้าค้นหา ดาวน์โหลดสไลด์

ScholarGateเปรียบเทียบวิธี: Pragmatic adaptive experiment · Adaptive Trial Design. สืบค้นเมื่อ 2026-06-18 จาก https://scholargate.app/th/compare