เปรียบเทียบวิธี
ดูวิธีที่เลือกเทียบกันแบบเคียงข้าง แถวที่ต่างกันจะถูกเน้นไว้
| การนำส่งยาด้วยไลโปโซม× | ความสัมพันธ์ระหว่างคุณสมบัติในหลอดทดลองและในสิ่งมีชีวิต× | |
|---|---|---|
| สาขาวิชา | เภสัชวิทยา | เภสัชวิทยา |
| ตระกูล | Process / pipeline | Process / pipeline |
| ปีกำเนิด≠ | 1965 | 1995 |
| ผู้ริเริ่ม≠ | Alec Bangham | Gordon Amidon |
| ประเภท≠ | formulation technology | bioavailability prediction |
| แหล่งต้นตำรับ≠ | Bangham, A. D., Standish, M. M., & Watkins, J. C. (1965). Diffusion of univalent ions across the lamellae of swollen phospholipid films and the determination of membrane potential. Journal of Molecular Biology, 13(1), 238-252. DOI ↗ | Amidon, G. L., Lennernäs, H., Shah, V. P., & Crison, J. R. (1995). A theoretical basis for a biopharmaceutic drug classification: the correlation of in vitro drug product dissolution and in vivo bioavailability. Pharmaceutical Research, 12(3), 413-420. DOI ↗ |
| ชื่อเรียกอื่น≠ | liposomal formulation, vesicular delivery, lipid nanoparticles | IVIVC |
| ที่เกี่ยวข้อง | 3 | 3 |
| สรุป≠ | Liposomal encapsulation is a formulation technique using lipid bilayer vesicles (liposomes) to enclose drugs, improving bioavailability, reducing toxicity, and enabling targeted delivery. Developed by Alec Bangham in 1965, liposomes are now standard in pharmaceutical development, with several FDA-approved liposomal drugs on the market. | IVIVC is a mathematical relationship between in vitro and in vivo properties of a drug, developed to predict oral bioavailability from dissolution data. Introduced by Amidon and colleagues in the 1995 Biopharmaceutics Classification System, it bridges laboratory measurements and clinical outcomes to streamline drug development. |
| ScholarGateชุดข้อมูล ↗ |
|
|