เปรียบเทียบวิธี
ดูวิธีที่เลือกเทียบกันแบบเคียงข้าง แถวที่ต่างกันจะถูกเน้นไว้
| การประเมินผลกระทบเชิงสาเหตุของผลกระทบการรักษาที่แตกต่างกัน× | การจับคู่คะแนนแนวโน้ม× | |
|---|---|---|
| สาขาวิชา≠ | การอนุมานเชิงสาเหตุ | สถิติการวิจัย |
| ตระกูล≠ | Regression model | Process / pipeline |
| ปีกำเนิด≠ | 2010s | 1983 |
| ผู้ริเริ่ม≠ | Cerulli (2010) for CIE framework; Athey & Wager (2019) for causal forest-based CATE within CIE | Paul Rosenbaum and Donald Rubin |
| ประเภท≠ | Quasi-experimental causal inference with subgroup heterogeneity | Method |
| แหล่งต้นตำรับ≠ | Cerulli, G. (2010). Modelling and measuring the effect of public subsidies on business R&D: A critical review of the econometric literature. Economic Record, 86(274), 421-449. DOI ↗ | Rosenbaum, P. R., & Rubin, D. B. (1983). The central role of the propensity score in observational studies for causal effects. Biometrika, 70(1), 41–55. DOI ↗ |
| ชื่อเรียกอื่น≠ | HTE-CIE, heterogeneous CIE, CATE-based counterfactual evaluation, subgroup counterfactual impact evaluation | PSM, propensity score weighting, covariate balance |
| ที่เกี่ยวข้อง≠ | 4 | 3 |
| สรุป≠ | Heterogeneous Treatment Effect Counterfactual Impact Evaluation (HTE-CIE) extends standard counterfactual impact evaluation by estimating how the causal effect of a policy or intervention varies across subgroups defined by pre-treatment characteristics. Rather than reporting a single average treatment effect, it maps the Conditional Average Treatment Effect (CATE) across the covariate space, revealing who benefits most or least from an intervention. | Propensity score matching (PSM) is a method for reducing confounding bias in observational studies by balancing baseline characteristics between treatment groups, simulating randomization. Developed by Rosenbaum and Rubin (1983), it estimates the probability of receiving treatment given observed covariates, then matches or weights treated and control individuals with similar treatment probabilities. Widely used in medicine, epidemiology, and policy evaluation when randomized trials are infeasible or unethical, enabling estimation of treatment effects while controlling for selection bias. |
| ScholarGateชุดข้อมูล ↗ |
|
|