เปรียบเทียบวิธี
ดูวิธีที่เลือกเทียบกันแบบเคียงข้าง แถวที่ต่างกันจะถูกเน้นไว้
| ปัจจัยความคล้ายคลึง f1/f2 ของการละลาย× | ความสัมพันธ์ระหว่างคุณสมบัติในหลอดทดลองและในสิ่งมีชีวิต× | |
|---|---|---|
| สาขาวิชา | เภสัชวิทยา | เภสัชวิทยา |
| ตระกูล | Process / pipeline | Process / pipeline |
| ปีกำเนิด≠ | 1996 | 1995 |
| ผู้ริเริ่ม≠ | James Moore and Hector Flanner | Gordon Amidon |
| ประเภท≠ | similarity testing | bioavailability prediction |
| แหล่งต้นตำรับ≠ | Moore, J. W., & Flanner, H. H. (1996). Mathematical comparison of dissolution profiles. Pharmaceutical Technology, 20(6), 64-74. link ↗ | Amidon, G. L., Lennernäs, H., Shah, V. P., & Crison, J. R. (1995). A theoretical basis for a biopharmaceutic drug classification: the correlation of in vitro drug product dissolution and in vivo bioavailability. Pharmaceutical Research, 12(3), 413-420. DOI ↗ |
| ชื่อเรียกอื่น≠ | f1, f2, similarity factor | IVIVC |
| ที่เกี่ยวข้อง | 3 | 3 |
| สรุป≠ | The f1 and f2 factors are dimensionless statistical measures developed by Moore and Flanner to quantify the similarity between two dissolution profiles. Adopted by regulatory agencies (FDA, EMA) as the gold standard for comparing dissolution curves, these factors enable rapid assessment of whether formulation changes significantly impact drug release. | IVIVC is a mathematical relationship between in vitro and in vivo properties of a drug, developed to predict oral bioavailability from dissolution data. Introduced by Amidon and colleagues in the 1995 Biopharmaceutics Classification System, it bridges laboratory measurements and clinical outcomes to streamline drug development. |
| ScholarGateชุดข้อมูล ↗ |
|
|