ScholarGate
ผู้ช่วย

เปรียบเทียบวิธี

ดูวิธีที่เลือกเทียบกันแบบเคียงข้าง แถวที่ต่างกันจะถูกเน้นไว้

การวิเคราะห์ชีวสมมูล (การทดสอบด้านเดียวสองครั้ง)×เภสัชจลนศาสตร์ประชากร×
สาขาวิชาเภสัชมิติเภสัชมิติ
ตระกูลHypothesis testRegression model
ปีกำเนิด19871977
ผู้ริเริ่มDonald J. SchuirmannSheiner, Rosenberg & Marathe
ประเภทParametric equivalence testNonlinear mixed-effects regression model
แหล่งต้นตำรับSchuirmann, D. J. (1987). A comparison of the two one-sided tests procedure and the power approach for assessing the equivalence of average bioavailability. Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics, 15(6), 657–680. DOI ↗Sheiner, L. B., Rosenberg, B., & Marathe, V. V. (1977). Estimation of population characteristics of pharmacokinetic parameters from routine clinical data. Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics, 5(5), 445–479. DOI ↗
ชื่อเรียกอื่นTOST Procedure, Average Bioequivalence, BE Analysis, Biyoeşdeğerlik AnaliziPopPK, Nonlinear Mixed-Effects Modeling, NONMEM Approach, Popülasyon Farmakokinetiği
ที่เกี่ยวข้อง22
สรุปBioequivalence Analysis is a regulatory-grade statistical framework used to determine whether a test drug formulation (generic or reformulated) delivers the active ingredient to the systemic circulation at a rate and extent comparable to a reference product. Introduced by Donald J. Schuirmann in 1987, the method operationalizes equivalence through the Two One-Sided Tests (TOST) procedure, replacing the ambiguous absence-of-difference paradigm with an explicit equivalence margin evaluated on log-transformed pharmacokinetic endpoints such as AUC and C_max.Population Pharmacokinetics (PopPK) is a nonlinear mixed-effects modeling framework that characterizes how drugs are absorbed, distributed, metabolized, and eliminated across a patient population, estimating both typical population parameters and the magnitude of between-subject variability. Introduced by Sheiner, Rosenberg, and Marathe in 1977, it enables parameter estimation from sparse, routinely collected clinical data—making it indispensable in drug development, regulatory submissions, and individualized dosing.
ScholarGateชุดข้อมูล
  1. v1
  2. 1 แหล่งอ้างอิง
  3. PUBLISHED
  1. v1
  2. 1 แหล่งอ้างอิง
  3. PUBLISHED

ไปที่หน้าค้นหา ดาวน์โหลดสไลด์

ScholarGateเปรียบเทียบวิธี: Bioequivalence Analysis · Population Pharmacokinetics. สืบค้นเมื่อ 2026-06-20 จาก https://scholargate.app/th/compare