Uchanganuzi wa Mfumo wa Kiasi cha DNA kwa njia ya Bayesian

Uchanganuzi wa mfumo wa kiasi cha DNA (CNV) kwa njia ya Bayesian ni mfumo wa uwezekano wa kuchunguza sehemu za jenomu ambapo idadi ya nakala za DNA ya mtu binafsi hutofautiana na hali ya kawaida ya diploidi. Kwa kuweka usambazaji wa awali juu ya hali za kiasi cha nakala na kuzisasisha kwa ushahidi kutoka kwa array CGH, SNP array, au usomaji wa kina wa mpangilio, mbinu hutokeza uwezekano wa nyuma kwa kila hali ya kiasi cha nakala kando ya jenomu, ikitoa uhakiki wa kutokuwa na uhakika unaotokana na kanuni za hisabati ambazo mbinu za kugawanya kwa kutumia mbinu za mara kwa mara hazina.