Adaptiv prövningsdesign
En adaptiv prövningsdesign tillåter förspecificerade modifieringar av prövningen baserat på interimsdata – såsom omestimering av urvalsstorlek, avbrytande på grund av meningslöshet (futility) eller effekt, borttagning av ineffektiva armar, eller justering av randomiseringskvoter mot bättre presterande behandlingar. Adaptiva designer, som systematiskt utvecklades under 1990- och 2000-talen av statistiker som Pocock och Jennison, och formaliserades av FDA 2019, påskyndar läkemedelsutvecklingen, minskar exponeringen för ineffektiva behandlingar och förbättrar effektiviteten utan att öka frekvensen av falskt positiva resultat när de utförs korrekt.
Läs hela metoden
Logga in med ett kostnadsfritt konto för att läsa avsnittet.
Metodkarta
Närområdet av besläktade metoder — välj en nod för att utforska.
Källor
- Pocock, S. J. (2005). Current issues in the design and interpretation of clinical trials. BMJ, 330(7500), 1118–1121. link ↗
- Pallmann, P., Bedding, A. W., Choodari-Oskooei, B., Dimairo, M., Flight, L., Hampson, L. V., ... & Wason, J. (2018). Adaptive designs in clinical trials: why use them, and how to run and report them. BMC Medicine, 16(1), 29. DOI: 10.1186/s12916-018-1017-7 ↗
- FDA (2019). Adaptive Designs for Clinical Trials of Drugs and Biologics: Guidance for Industry. US Food and Drug Administration. link ↗
Så citerar du den här sidan
ScholarGate. (2026, June 4). Adaptive Clinical Trial Design with Pre-Planned Interim Analyses. ScholarGate. https://scholargate.app/sv/clinical-research/adaptive-trial-design
Vilken metod?
Placera den här metoden bredvid sina närmaste släktingar och läs dem sida vid sida — biblioteket lägger fram böckerna på bordet; valet är ditt.
- Randomiserad kontrollerad studie (RCT)Försöksplanering↔ jämför
Refereras av
Similar methods
Hittade du ett fel på sidan? Rapportera eller föreslå en rättelse →