ScholarGate
Asistent
Process / pipelineClinical / epidemiology

Faza IV studije — Postmarketinški nadzor

Studija Faze IV je studija postmarketinškog nadzora koja se sprovodi nakon što je lek, medicinsko sredstvo ili intervencija dobila regulatorno odobrenje. Njena primarna svrha je praćenje dugoročne bezbednosti, otkrivanje retkih neželjenih događaja, procena efikasnosti u rutinskoj kliničkoj praksi i istraživanje novih indikacija ili populacija koje nisu adekvatno predstavljene u ranijim ispitivanjima. Dokazi Faze IV akumuliraju se kontinuirano tokom komercijalnog veka proizvoda.

Otvorite u MethodMindUskoroVideoUskoroDownload slides

Pročitajte celu metodu

Samo za članove

Prijavite se besplatnim nalogom da biste pročitali ovaj odeljak.

Prijavite se

Method map

The neighbourhood of related methods — select a node to explore.

+1 more

Izvori

  1. International Conference on Harmonisation (ICH). (1994). ICH Harmonised Tripartite Guideline: Structure and Content of Clinical Study Reports E3. ICH Secretariat. link
  2. Phase IV clinical trial. Wikipedia. link

Kako citirati ovu stranicu

ScholarGate. (2026, June 3). Phase IV Post-Marketing Surveillance Study. ScholarGate. https://scholargate.app/sr/epidemiology/phase-iv-study

Which method?

Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.

Compare side by side

Citirana u

ScholarGatePhase IV study (Phase IV Post-Marketing Surveillance Study). Preuzeto 2026-06-15 sa https://scholargate.app/sr/epidemiology/phase-iv-study · Skup podataka: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026