Studimi i Asociacionit të Gjenomit të Gjerë (GWAS)
Një studim i asociacionit të gjenomit të gjerë (GWAS) teston sistematikisht qindra mijëra deri në miliona polimorfizma të njëjtit nukleotid (SNP) në të gjithë gjenomin njerëzor për asociacion statistikor me një tipar ose sëmundje. Duke krahasuar frekuencat alelike midis rasteve dhe kontrolleve — ose duke regresuar gjenotipet e SNP-ve mbi një fenotip sasior — GWAS identifikon lokuse gjenomike që përmbajnë varianë të zakonshëm gjenetikë që kontribuojnë në tipare komplekse. Që nga debutimi i tij në shkallë të gjerë në vitin 2007, GWAS ka kataloguar mijëra asociacione të forta sëmundje-varianë në pothuajse çdo gjendje të zakonshme njerëzore.
Lexoni metodën e plotë
Hyni me një llogari falas për ta lexuar këtë seksion.
Harta e metodave
Lagjja e metodave të lidhura — zgjidhni një nyje për të eksploruar.
+24 të tjera
Burimet
- Wellcome Trust Case Control Consortium. (2007). Genome-wide association study of 14,000 cases of seven common diseases and 3,000 shared controls. Nature, 447(7145), 661–678. link ↗
- Visscher, P. M., Wray, N. R., Zhang, Q., Sklar, P., McCarthy, M. I., Brown, M. A., & Yang, J. (2017). 10 years of GWAS discovery: Biology, function, and translation. American Journal of Human Genetics, 101(1), 5–22. DOI: 10.1016/j.ajhg.2017.06.005 ↗
Si ta citoni këtë faqe
ScholarGate. (2026, June 3). Genome-Wide Association Study. ScholarGate. https://scholargate.app/sq/bioinformatics/genome-wide-association-study
Cila metodë?
Vendoseni këtë metodë pranë të afërmeve të saj më të ngushta dhe lexojini krah për krah — biblioteka i shtron librat mbi tryezë; zgjedhja është e juaja.
- Analiza e Variacionit të Numrit të KopjeveBioinformatikë↔ krahaso
- Studimi i asociacionit në nivel të epigenomit (EWAS)Bioinformatikë↔ krahaso
- Analiza eQTLBioinformatikë↔ krahaso
- Analiza e Pasurimit të ShtigjeveBioinformatikë↔ krahaso
- Analiza e shprehjes diferenciale të RNA-seqBioinformatikë↔ krahaso
- Identifikimi i VarianteveBioinformatikë↔ krahaso
Cituar nga
Vutë re një problem në këtë faqe? Raportojeni ose sugjeroni një korrigjim →