Analiza diferenciale e variacionit të numrit të kopjeve — Analiza Krahasuese e CNV / SCNA
Analiza diferenciale e variacionit të numrit të kopjeve (dCNV) identifikon rajone gjenomike ku numrat e kopjeve të ADN-së ndryshojnë sistematikisht midis dy kushteve — siç janë tumori kundrejt indit normal, rasti kundrejt grupit të kontrollit, ose qelizat e trajtuara kundrejt atyre të patrajtuara. Duke kombinuar të dhënat e numërimit të leximeve në nivelin e sondave ose intensitetit të matricës me segmentimin statistikor dhe testimin në nivel grupi, ajo lokalizon amplifikimet dhe deletimet somatike që mund të nxisin sëmundjen, dhe dallon ngjarjet përsëritëse nxitëse nga zhurma pasuese në një grup.
Lexoni metodën e plotë
Hyni me një llogari falas për ta lexuar këtë seksion.
Harta e metodave
Lagjja e metodave të lidhura — zgjidhni një nyje për të eksploruar.
Burimet
- Olshen, A. B., Venkatraman, E. S., Lucito, R., & Wigler, M. (2004). Circular binary segmentation for the analysis of array-based DNA copy number data. Biostatistics, 5(4), 557–572. DOI: 10.1093/biostatistics/kxh008 ↗
- Mermel, C. H., Schumacher, S. E., Hill, B., Meyerson, M. L., Beroukhim, R., & Getz, G. (2011). GISTIC2.0 facilitates sensitive and confident localization of the targets of focal somatic copy-number alteration in human cancers. Genome Biology, 12(4), R41. DOI: 10.1186/gb-2011-12-4-r41 ↗
Si ta citoni këtë faqe
ScholarGate. (2026, June 3). Differential Copy Number Variation Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/sq/bioinformatics/differential-copy-number-variation-analysis
Cila metodë?
Vendoseni këtë metodë pranë të afërmeve të saj më të ngushta dhe lexojini krah për krah — biblioteka i shtron librat mbi tryezë; zgjedhja është e juaja.
Krahasoni krah për krah →Vutë re një problem në këtë faqe? Raportojeni ose sugjeroni një korrigjim →