Adaptívny dizajn klinického skúšania
Adaptívny dizajn klinického skúšania umožňuje vopred špecifikované úpravy skúšania na základe priebežných údajov – ako je reestimácia veľkosti vzorky, zastavenie z dôvodu zbytočnosti alebo účinnosti, vylúčenie neúčinných ramien alebo posun pomerov randomizácie smerom k lepšie fungujúcim liečbám. Systematicky vyvinuté v 90. rokoch 20. storočia – 2000. rokoch štatistikmi ako Pocock a Jennison a formalizované FDA v roku 2019, adaptívne dizajny urýchľujú vývoj liekov, znižujú expozíciu neúčinným liečbám a zlepšujú efektivitu bez nafúknutia miery falošnej pozitivity pri správnom vykonaní.
Prečítať celú metódu
Ak si chcete prečítať túto sekciu, prihláste sa s bezplatným účtom.
Mapa metód
Okolie príbuzných metód — vyberte uzol na preskúmanie.
Zdroje
- Pocock, S. J. (2005). Current issues in the design and interpretation of clinical trials. BMJ, 330(7500), 1118–1121. link ↗
- Pallmann, P., Bedding, A. W., Choodari-Oskooei, B., Dimairo, M., Flight, L., Hampson, L. V., ... & Wason, J. (2018). Adaptive designs in clinical trials: why use them, and how to run and report them. BMC Medicine, 16(1), 29. DOI: 10.1186/s12916-018-1017-7 ↗
- FDA (2019). Adaptive Designs for Clinical Trials of Drugs and Biologics: Guidance for Industry. US Food and Drug Administration. link ↗
Ako citovať túto stránku
ScholarGate. (2026, June 4). Adaptive Clinical Trial Design with Pre-Planned Interim Analyses. ScholarGate. https://scholargate.app/sk/clinical-research/adaptive-trial-design
Ktorá metóda?
Postavte túto metódu vedľa jej najbližších príbuzných a čítajte ich vedľa seba — knižnica vám knihy položí na stôl; voľba je na vás.
- Randomizovaný kontrolovaný pokus (RCT)Plánovanie experimentov↔ porovnať
Odkazujú sem
Similar methods
Našli ste na tejto stránke chybu? Nahláste ju alebo navrhnite opravu →