Genome-wide association study
A genome-wide association study (GWAS) systematically tests hundreds of thousands to millions of single-nucleotide polymorphisms (SNPs) across the human genome for statistical association with a trait or disease. By comparing allele frequencies between cases and controls — or by regressing SNP genotypes on a quantitative phenotype — GWAS identifies genomic loci that harbor common genetic variants contributing to complex traits. Since its large-scale debut in 2007, GWAS has catalogued thousands of robust disease–variant associations across virtually every common human condition.
Исходная запись
Цитирование скопировано дословно из исходной записи метода. На его основании не делается никаких выводов о проверке на уровне утверждения.
- Wellcome Trust Case Control Consortium. (2007). Genome-wide association study of 14,000 cases of seven common diseases and 3,000 shared controls. Nature, 447(7145), 661–678. · URL
- Visscher, P. M., Wray, N. R., Zhang, Q., Sklar, P., McCarthy, M. I., Brown, M. A., & Yang, J. (2017). 10 years of GWAS discovery: Biology, function, and translation. American Journal of Human Genetics, 101(1), 5–22. · DOI 10.1016/j.ajhg.2017.06.005
Курируемые утверждения
Утверждения сохранены в реестре доказательств, каждое со своей оценкой.
Этот вид не создает оценку утверждения, если в реестре ее нет.
Связанные методы
Сгенерировано из графа методов и показано как предложенные машиной связи — никаких выводов об утверждениях доказательств не делается.