Consimțământul informat în cercetare
Consimțământul informat este piatra de temelie a cercetării etice pe subiecți umani, necesitând ca cercetătorii să dezvăluie informații materiale despre un studiu și să obțină acordul voluntar al subiecților înainte de participare. Stabilit ca prim principiu al Codului de la Nuremberg (1947) și formalizat în cadre etice ulterioare (Declarația de la Helsinki 1964, Raportul Belmont 1979), consimțământul informat protejează autonomia subiectului, permite evaluarea riscurilor-beneficiilor și creează responsabilitate. Consimțământul informat eficient necesită mult mai mult decât obținerea unei semnături – necesită comunicare clară, înțelegere reală și voluntariat autentic.
Citește metoda completă
Autentifică-te cu un cont gratuit pentru a citi această secțiune.
Harta metodelor
Vecinătatea metodelor înrudite — selectați un nod pentru a explora.
Surse
- U.S. Department of Health and Human Services. Code of Federal Regulations Title 45, Part 46: Protection of Human Subjects. Federal Register. link ↗
- Beauchamp, T.L. & Childress, J.F. (1979). Principles of Biomedical Ethics. Oxford University Press. ISBN: 978-0195337792
- International Council for Harmonisation (ICH). (1996). Guideline for Good Clinical Practice E6(R2). International standard for clinical trial conduct. link ↗
Cum se citează această pagină
ScholarGate. (2026, June 3). Informed Consent Process and Documentation for Human Research Subjects. ScholarGate. https://scholargate.app/ro/research-ethics/informed-consent-research
Ce metodă?
Așezați această metodă lângă cele mai apropiate rude și citiți-le alăturat — biblioteca pune cărțile pe masă; alegerea vă aparține.
- Raportul BelmontEtica cercetării↔ compară
- Declarația de la HelsinkiEtica cercetării↔ compară
- Comitetul de Etică în CercetareEtica cercetării↔ compară
- Codul de la NurembergEtica cercetării↔ compară
Citat de
Ai observat o problemă pe această pagină? Raportează sau sugerează o corectură →