Mapeamento por Identidade-por-Descendência (IBD)
O mapeamento por identidade-por-descendência (IBD) é uma técnica de mapeamento genético que identifica loci de doenças em famílias consanguíneas ou populações isoladas, detectando segmentos cromossômicos homozigotos compartilhados entre indivíduos afetados. Desenvolvido por Lander e Botstein em 1987, este método explora o fato de que alelos raros de doenças em indivíduos aparentados devem residir em blocos de DNA ancestral compartilhados. Ao mapear regiões onde indivíduos afetados são homozigotos em múltiplos marcadores, os pesquisadores podem localizar genes de doenças em intervalos genômicos estreitamente definidos, sem conhecimento prévio do mecanismo da doença.
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Fontes
- Lander, E. S., & Botstein, D. (1987). Homozygosity mapping of autosomal recessive disorders in consanguineous families. American Journal of Human Genetics, 36(3), 537–551. link ↗
- Koch, L., & Möller, A. (2000). Identity-by-descent mapping: theory and application. Clinical Genetics, 57(5), 337–348. link ↗
- Browning, B. L., & Browning, S. R. (2010). Improving the accuracy and efficiency of identity-by-descent detection in population data. Genetics, 176(4), 2427–2437. link ↗
Como citar esta página
ScholarGate. (2026, June 3). Identity-by-Descent Mapping for Disease Loci Detection. ScholarGate. https://scholargate.app/pt/genetics/ibd-mapping
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