Farmakokinetyka leku zależna od wiązania z celem molekularnym
Farmakokinetyka leku zależna od wiązania z celem molekularnym (TMDD) to mechanistyczna koncepcja opisująca nieliniową farmakokinetykę wynikającą z wiązania leku z receptorem docelowym lub białkiem. Opracowana przez Magera i Jusko w 2001 roku, TMDD wyjaśnia nasycalny klirens, zależne od dawki okresy półtrwania oraz zależne od czasu zmiany stężeń w osoczu obserwowane w przypadku leków białkowych i niektórych leków małocząsteczkowych.
Przeczytaj pełny opis metody
Zaloguj się na bezpłatne konto, aby przeczytać tę sekcję.
Mapa metod
Sąsiedztwo pokrewnych metod — wybierz węzeł, aby je zgłębić.
Źródła
- Mager, D. E., & Jusko, W. J. (2001). General pharmacokinetic model for drugs exhibiting target-mediated drug disposition. Journal of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, 28(6), 507-532. DOI: 10.1023/A:1014414520282 ↗
- Levy, G. (2004). Carrier-mediated active transport: pharmacokinetic consequences and examples in humans. Clinical Pharmacokinetics, 37(6), 429-445. link ↗
Jak cytować tę stronę
ScholarGate. (2026, June 3). Target-Mediated Drug Disposition (TMDD). ScholarGate. https://scholargate.app/pl/pharmacology/target-mediated-drug-disposition
Która metoda?
Zestaw tę metodę z najbliższymi jej krewnymi i czytaj je obok siebie — biblioteka kładzie księgi na stole; wybór należy do Ciebie.
- Kinetyka Michaelisa-MentenFarmakologia↔ porównaj
- Farmakokinetyka oparta na fizjologiiFarmakologia↔ porównaj
- Modelowanie farmakodynamiczne populacyjneFarmakologia↔ porównaj
Similar methods
Widzisz błąd na tej stronie? Zgłoś go lub zaproponuj poprawkę →