Farmakokinetyka oparta na fizjologii
PBPK to mechanistyczna struktura modelowania, która wykorzystuje parametry fizjologiczne, właściwości tkanek i cechy specyficzne dla leku do przewidywania profili czasowych stężenia leku w organizmie. Opracowana rygorystycznie w latach 90. XX wieku przez badaczy, w tym Nestorovą, PBPK integruje anatomię, biochemię i kinetykę, aby umożliwić racjonalny rozwój leków, łącząc dane in vitro z wynikami klinicznymi.
Przeczytaj pełny opis metody
Zaloguj się na bezpłatne konto, aby przeczytać tę sekcję.
Mapa metod
Sąsiedztwo pokrewnych metod — wybierz węzeł, aby je zgłębić.
Źródła
- Nestorov, I. (1997). Sensitivity analysis of pharmacokinetic and pharmacodynamic systems. Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics, 25(4), 529-543. link ↗
- Reddy, M. B., Yang, R. S., Clewell, H. J., & Andersen, M. E. (2005). Physiologically based pharmacokinetic modeling: science and applications. Hoboken, NJ: John Wiley & Sons. link ↗
Jak cytować tę stronę
ScholarGate. (2026, June 3). Physiologically Based Pharmacokinetics (PBPK). ScholarGate. https://scholargate.app/pl/pharmacology/physiologically-based-pharmacokinetics
Która metoda?
Zestaw tę metodę z najbliższymi jej krewnymi i czytaj je obok siebie — biblioteka kładzie księgi na stole; wybór należy do Ciebie.
- Korelacja in vitro-in vivoFarmakologia↔ porównaj
- Kinetyka Michaelisa-MentenFarmakologia↔ porównaj
- Modelowanie farmakodynamiczne populacyjneFarmakologia↔ porównaj
Cytowana przez
Similar methods
Widzisz błąd na tej stronie? Zgłoś go lub zaproponuj poprawkę →