ScholarGate
Asystent
Process / pipelineClinical / epidemiology

Badanie fazy IV — nadzór po wprowadzeniu do obrotu

Badanie fazy IV to badanie nadzoru po wprowadzeniu do obrotu, prowadzone po uzyskaniu przez lek, urządzenie lub interwencję zgody regulacyjnej. Jego głównym celem jest monitorowanie długoterminowego bezpieczeństwa, wykrywanie rzadkich zdarzeń niepożądanych, ocena skuteczności w rutynowej praktyce klinicznej oraz badanie nowych wskazań lub populacji, które nie były wystarczająco reprezentowane we wcześniejszych badaniach. Dowody z fazy IV gromadzą się stale przez cały okres komercyjnego życia produktu.

Otwórz w MethodMindWkrótceWideoWkrótceDownload slides

Przeczytaj pełny opis metody

Tylko dla członków

Zaloguj się na bezpłatne konto, aby przeczytać tę sekcję.

Zaloguj się

Method map

The neighbourhood of related methods — select a node to explore.

+1 more

Źródła

  1. International Conference on Harmonisation (ICH). (1994). ICH Harmonised Tripartite Guideline: Structure and Content of Clinical Study Reports E3. ICH Secretariat. link
  2. Phase IV clinical trial. Wikipedia. link

Jak cytować tę stronę

ScholarGate. (2026, June 3). Phase IV Post-Marketing Surveillance Study. ScholarGate. https://scholargate.app/pl/epidemiology/phase-iv-study

Which method?

Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.

Compare side by side

Cytowana przez

ScholarGatePhase IV study (Phase IV Post-Marketing Surveillance Study). Pobrano 2026-06-15 z https://scholargate.app/pl/epidemiology/phase-iv-study · Zbiór danych: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026