Adaptacyjny schemat badania klinicznego
Adaptacyjny schemat badania klinicznego pozwala na precyzyjnie określone modyfikacje badania w oparciu o dane przejściowe – takie jak ponowna estymacja wielkości próby, przerwanie badania z powodu braku skuteczności lub potwierdzonej efektywności, eliminacja ramion terapeutycznych o niskiej skuteczności, czy też przesunięcie proporcji randomizacji w kierunku lepiej działających terapii. Opracowane systematycznie w latach 90. i 2000. przez statystyków takich jak Pocock i Jennison, a sformalizowane przez FDA w 2019 roku, adaptacyjne schematy przyspieszają rozwój leków, ograniczają ekspozycję na nieskuteczne terapie i zwiększają efektywność bez zawyżania wskaźnika fałszywie pozytywnych wyników, pod warunkiem prawidłowego wdrożenia.
Przeczytaj pełny opis metody
Zaloguj się na bezpłatne konto, aby przeczytać tę sekcję.
Mapa metod
Sąsiedztwo pokrewnych metod — wybierz węzeł, aby je zgłębić.
Źródła
- Pocock, S. J. (2005). Current issues in the design and interpretation of clinical trials. BMJ, 330(7500), 1118–1121. link ↗
- Pallmann, P., Bedding, A. W., Choodari-Oskooei, B., Dimairo, M., Flight, L., Hampson, L. V., ... & Wason, J. (2018). Adaptive designs in clinical trials: why use them, and how to run and report them. BMC Medicine, 16(1), 29. DOI: 10.1186/s12916-018-1017-7 ↗
- FDA (2019). Adaptive Designs for Clinical Trials of Drugs and Biologics: Guidance for Industry. US Food and Drug Administration. link ↗
Jak cytować tę stronę
ScholarGate. (2026, June 4). Adaptive Clinical Trial Design with Pre-Planned Interim Analyses. ScholarGate. https://scholargate.app/pl/clinical-research/adaptive-trial-design
Która metoda?
Zestaw tę metodę z najbliższymi jej krewnymi i czytaj je obok siebie — biblioteka kładzie księgi na stole; wybór należy do Ciebie.
- Randomizowane badanie kontrolowane (RCT)Planowanie eksperymentów↔ porównaj
Cytowana przez
Similar methods
Widzisz błąd na tej stronie? Zgłoś go lub zaproponuj poprawkę →