IBD-kartlegging
Identitet-ved-avstamning (IBD)-kartlegging er en genetisk kartleggingsteknikk som identifiserer sykdomslokuser i slektsbundne familier eller isolerte populasjoner ved å detektere homozygote kromosomsegmenter som deles mellom affiserte individer. Metoden ble utviklet av Lander og Botstein i 1987 og utnytter det faktum at sjeldne sykdomsalleler hos beslektede individer må ligge innenfor delte, ancestrale DNA-blokker. Ved å kartlegge regioner der affiserte individer er homozygote for flere markører, kan forskere lokalisere sykdomsgener til snevert definerte genomiske intervaller uten forhåndskunnskap om sykdomsmekanismen.
Les hele metoden
Logg inn med en gratis konto for å lese denne delen.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
Kilder
- Lander, E. S., & Botstein, D. (1987). Homozygosity mapping of autosomal recessive disorders in consanguineous families. American Journal of Human Genetics, 36(3), 537–551. link ↗
- Koch, L., & Möller, A. (2000). Identity-by-descent mapping: theory and application. Clinical Genetics, 57(5), 337–348. link ↗
- Browning, B. L., & Browning, S. R. (2010). Improving the accuracy and efficiency of identity-by-descent detection in population data. Genetics, 176(4), 2427–2437. link ↗
Slik siterer du denne siden
ScholarGate. (2026, June 3). Identity-by-Descent Mapping for Disease Loci Detection. ScholarGate. https://scholargate.app/no/genetics/ibd-mapping
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- F-statistikk (FST)Genetikk↔ compare
- LD Block-analyseGenetikk↔ compare
- Genetisk risikoskår (Polygenic Risk Score, PRS)Genetikk↔ compare
- QTL-kartleggingGenetikk↔ compare
Referert av
Funnet en feil på denne siden? Rapporter eller foreslå en rettelse →