Fase IV multisenterstudie — Post-markedsføringsovervåking på tvers av flere sentre

En fase IV multisenterstudie er en post-markedsføringsovervåking som utføres samtidig på to eller flere kliniske eller forskningssentre etter at et legemiddel, medisinsk utstyr eller intervensjon har mottatt regulatorisk godkjenning. Ved å samle data fra den virkelige verden fra ulike pasientpopulasjoner og geografiske regioner, kan studien avdekke sjeldne uønskede hendelser, evaluere langtidseffektivitet, karakterisere sikkerhet i undergrupper og oppfylle regulatoriske forpliktelser etter markedsføringstillatelse som enkeltstående studier ikke kan oppnå.