Stereokjemisk analyse
Stereokjemisk analyse er den systematiske studien av tredimensjonale molekylstrukturer, med vekt på å bestemme den romlige arrangementet av atomer rundt kirale sentre og tildele entydige navn til stereoisomerer. CIP-reglene (Cahn-Ingold-Prelog), formalisert av Cahn, Ingold og Prelog i 1966, gir en objektiv metode for å tildele R/S- (eller E/Z-) nomenklatur, noe som muliggjør entydig kommunikasjon av molekylstruktur.
Les hele metoden
Logg inn med en gratis konto for å lese denne delen.
Metodekart
Nabolaget av beslektede metoder — velg en node for å utforske.
Kilder
- Cahn, R. S., Ingold, C., & Prelog, V. (1966). Specification of molecular chirality. Angewandte Chemie International Edition, 5(4), 385–415. DOI: 10.1002/anie.196603851 ↗
- Clayden, J., Greeves, N., Warren, S., & Wothers, P. (2012). Organic Chemistry (2nd ed.). Oxford University Press. ISBN: 978-0199270293
Slik siterer du denne siden
ScholarGate. (2026, June 3). Stereochemistry Analysis and Configuration Determination. ScholarGate. https://scholargate.app/no/chemistry/stereochemistry-analysis
Hvilken metode?
Sett denne metoden ved siden av sin nærmeste slektning og les dem side om side — biblioteket legger bøkene på bordet; valget er ditt.
- Identifikasjon av funksjonelle grupperKjemi↔ sammenlign
- Molekylær symmetrianalyseKjemi↔ sammenlign
- RøntgenkrystallografiKjemi↔ sammenlign
Referert av
Similar methods
Funnet en feil på denne siden? Rapporter eller foreslå en rettelse →