Liposomale medicijnafgifte
Liposomale inkapseling is een formuleringstechniek waarbij lipide dubbellaagblaasjes (liposomen) worden gebruikt om geneesmiddelen in te sluiten, waardoor de biologische beschikbaarheid verbetert, toxiciteit wordt verminderd en gerichte afgifte mogelijk wordt. Ontwikkeld door Alec Bangham in 1965, zijn liposomen nu standaard in farmaceutische ontwikkeling, met verschillende door de FDA goedgekeurde liposomale geneesmiddelen op de markt.
Lees de volledige methode
Log in met een gratis account om dit onderdeel te lezen.
Methodenkaart
De omgeving van verwante methoden — selecteer een knooppunt om te verkennen.
Bronnen
- Bangham, A. D., Standish, M. M., & Watkins, J. C. (1965). Diffusion of univalent ions across the lamellae of swollen phospholipid films and the determination of membrane potential. Journal of Molecular Biology, 13(1), 238-252. DOI: 10.1016/S0022-2836(65)80093-6 ↗
- Torchilin, V. P. (2005). Recent advances with liposomes as pharmaceutical carriers. Nature Reviews Drug Discovery, 4(2), 145-160. DOI: 10.1038/nrd1632 ↗
Deze pagina citeren
ScholarGate. (2026, June 3). Liposomal Drug Delivery and Encapsulation. ScholarGate. https://scholargate.app/nl/pharmacology/liposome-encapsulation
Welke methode?
Plaats deze methode naast haar naaste verwanten en lees ze naast elkaar — de bibliotheek legt de boeken op tafel; de keuze is aan u.
- Caco-2 CelpermeabiliteitsanalyseFarmacologie↔ vergelijken
- In Vitro-In Vivo CorrelatieFarmacologie↔ vergelijken
- Formulering met vaste dispersieFarmacologie↔ vergelijken
Geciteerd door
Similar methods
Een fout op deze pagina gezien? Meld het of stel een correctie voor →