Persetujuan Termaklum dalam Penyelidikan
Persetujuan termaklum adalah asas penyelidikan etika subjek manusia, yang memerlukan penyelidik mendedahkan maklumat penting tentang kajian dan mendapatkan persetujuan sukarela daripada subjek sebelum penyertaan. Ditubuhkan sebagai prinsip pertama Kod Nuremberg (1947) dan diformalkan dalam rangka kerja etika berikutnya (Deklarasi Helsinki 1964, Laporan Belmont 1979), persetujuan termaklum melindungi autonomi subjek, membolehkan penilaian risiko-manfaat, dan mewujudkan akauntabiliti. Persetujuan termaklum yang berkesan memerlukan lebih daripada mendapatkan tandatangan—ia menuntut komunikasi yang jelas, pemahaman yang tulen, dan kesukarelaan yang sahih.
Baca kaedah sepenuhnya
Log masuk dengan akaun percuma untuk membaca bahagian ini.
Peta kaedah
Kejiranan kaedah berkaitan — pilih satu nod untuk meneroka.
Sumber
- U.S. Department of Health and Human Services. Code of Federal Regulations Title 45, Part 46: Protection of Human Subjects. Federal Register. link ↗
- Beauchamp, T.L. & Childress, J.F. (1979). Principles of Biomedical Ethics. Oxford University Press. ISBN: 978-0195337792
- International Council for Harmonisation (ICH). (1996). Guideline for Good Clinical Practice E6(R2). International standard for clinical trial conduct. link ↗
Cara memetik halaman ini
ScholarGate. (2026, June 3). Informed Consent Process and Documentation for Human Research Subjects. ScholarGate. https://scholargate.app/ms/research-ethics/informed-consent-research
Kaedah yang mana?
Letakkan kaedah ini di sebelah kaedah yang paling rapat dengannya dan baca secara bersebelahan — perpustakaan menyusun buku di atas meja; pilihan terletak pada anda.
- Laporan BelmontEtika Penyelidikan↔ banding
- Deklarasi HelsinkiEtika Penyelidikan↔ banding
- Lembaga Semakan InstitusiEtika Penyelidikan↔ banding
- Kod NurembergEtika Penyelidikan↔ banding
Dirujuk oleh
Similar methods
Terjumpa masalah pada halaman ini? Laporkan atau cadangkan pembetulan →