Sequence Alignment — Penjajaran Jujukan Biologi
Penjajaran jujukan ialah teknik bioinformatik asas yang menyusun dua atau lebih jujukan DNA, RNA, atau protein untuk mendedahkan kawasan persamaan, meramalkan hubungan evolusi, mengenal pasti domain fungsian, dan memetakan bacaan jujukan kepada genom rujukan. Ia mendasari hampir setiap analisis genomik hiliran, daripada pemanggilan varian dan pengkuantifikasi ekspresi gen kepada filogenetik dan anotasi struktur.
Baca kaedah sepenuhnya
Log masuk dengan akaun percuma untuk membaca bahagian ini.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
+5 more
Sumber
- Needleman, S. B., & Wunsch, C. D. (1970). A general method applicable to the search for similarities in the amino acid sequence of two proteins. Journal of Molecular Biology, 48(3), 443–453. DOI: 10.1016/0022-2836(70)90057-4 ↗
- Smith, T. F., & Waterman, M. S. (1981). Identification of common molecular subsequences. Journal of Molecular Biology, 147(1), 195–197. DOI: 10.1016/0022-2836(81)90087-5 ↗
Cara memetik halaman ini
ScholarGate. (2026, June 3). Biological Sequence Alignment. ScholarGate. https://scholargate.app/ms/bioinformatics/sequence-alignment
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- Panggilan Puncak ChIP-seqBioinformatik↔ compare
- Kajian Persatuan Seluruh Genom (GWAS)Bioinformatik↔ compare
- Analisis FilogenetikBioinformatik↔ compare
- Analisis Ungkapan Perbezaan RNA-seqBioinformatik↔ compare
- Analisis scRNA-seqBioinformatik↔ compare
- Pemanggilan VarianBioinformatik↔ compare
Dirujuk oleh
Terjumpa masalah pada halaman ini? Laporkan atau cadangkan pembetulan →