手法証拠記録
Institutional Review Board
The Institutional Review Board (IRB) is the independent ethics committee established at research institutions to review and approve human subjects research, ensuring compliance with ethical principles and federal regulations. Created as a legal requirement by the U.S. National Research Act (1974) and now adopted globally, the IRB serves as the primary mechanism for protecting research subjects while enabling legitimate research to proceed. No human subjects research can begin without IRB approval.
出典記録
引用は手法の出典記録からそのままコピーされています。それらからレベルごとの検証は推論されません。
Institutional Review Board: Structure, Function, and Protocol Review
分類的手法記録 · process-pipeline / research-ethics
- U.S. Code of Federal Regulations, Title 45, Part 46: Protection of Human Subjects. Office of the Federal Register. · URL
- U.S. Department of Health and Human Services, Office for Human Research Protections. (2016). Federalwide Assurance (FWA) for Protection of Human Subjects. Policy on IRB composition and review procedures. · URL
- National Institutes of Health. (2020). Institutional Review Boards Frequently Asked Questions. Office of Science Policy. · URL
キュレーションされた主張
主張は証拠台帳に永続化され、それぞれが独自の評価を持っています。
まだキュレーションされた主張はありません
このビューは、台帳に主張評価がない場合、主張評価を生成しません。
関連手法
手法グラフから生成され、機械が提案した関係として表示されます — 証拠主張は推論されません。