手法証拠記録
Adaptive Phase I Clinical Trial
An adaptive Phase I clinical trial is a first-in-human or early-phase dose-finding study that continuously updates the recommended dose after each patient cohort using a prespecified statistical model, rather than following a fixed rule. The goal is to identify the maximum tolerated dose (MTD) or the recommended Phase II dose (RP2D) efficiently while minimising exposure of participants to sub-therapeutic or toxic doses. Adaptive designs — most notably the Continual Reassessment Method (CRM) — replace or augment traditional rule-based designs such as the 3+3 schema.
出典記録
引用は手法の出典記録からそのままコピーされています。それらからレベルごとの検証は推論されません。
Adaptive Phase I Clinical Trial Design
分類的手法記録 · process-pipeline / epidemiology
- O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. · DOI 10.2307/2531628
- Chevret, S. (Ed.). (2006). Statistical Methods for Dose-Finding Experiments. Wiley. · ISBN 978-0470861608
キュレーションされた主張
主張は証拠台帳に永続化され、それぞれが独自の評価を持っています。
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関連手法
手法グラフから生成され、機械が提案した関係として表示されます — 証拠主張は推論されません。