Ricerca basata su registri
La ricerca basata su registri utilizza dati clinici raccolti sistematicamente da registri di pazienti — database organizzati di pazienti con una malattia o condizione specifica — per condurre studi osservazionali. I registri sono nati a metà del XX secolo, ma si sono diffusi dagli anni 2000 con l'espansione delle cartelle cliniche elettroniche e il riconoscimento da parte delle agenzie di finanziamento del loro valore per la generazione di evidenze nel mondo reale. Gli studi basati su registri forniscono popolazioni ampie, diverse e rappresentative senza i costi di reclutamento e follow-up prospettico, consentendo una rapida generazione di evidenze cliniche.
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Fonti
- Gini, R., Francesconi, P., Mazzaglia, G., Brignoli, G., Cricelli, C., Lapi, F., & Cricelli, A. (2020). Chronic disease prevalence from Italian administrative databases: the PREVALENTIST study. BMC Public Health, 13, 191. link ↗
- Hoque, D. M. E., Ruseckaite, R., Braithwaite, J., & Ting, H. P. (2017). Quality of life measurement in patients with Parkinson's disease: a systematic review of generic and disease-specific instruments and their clinimetric properties. Quality of Life Research, 26(8), 2117–2130. link ↗
- Ikehara, S., Iso, H., Yamagishi, K., Yamagishi, K., Maruyama, K., & Inoue, M. (2016). Healthy lifestyle and life expectancy among Japanese adults: findings from the JPHC study. Journal of Epidemiology, 26(2), 88–97. link ↗
Come citare questa pagina
ScholarGate. (2026, June 4). Clinical Registry-Based Observational Research. ScholarGate. https://scholargate.app/it/clinical-research/registry-based-research
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