Liposzómás gyógyszerbevitel
A liposzómás enkapszuláció egy olyan formulációs technika, amely lipid kettősrétegű vezikulumokat (liposzómákat) használ gyógyszerek bezárására, javítva a biológiai hozzáférhetőséget, csökkentve a toxicitást és lehetővé téve a célzott bevitelét. Alec Bangham által 1965-ben kifejlesztve, a liposzómák ma már standardok a gyógyszerfejlesztésben, számos FDA által jóváhagyott liposzómás gyógyszerrel a piacon.
A teljes módszer elolvasása
Jelentkezzen be ingyenes fiókkal a szakasz elolvasásához.
Módszertérkép
A rokon módszerek környezete — válasszon ki egy csomópontot a felfedezéshez.
Források
- Bangham, A. D., Standish, M. M., & Watkins, J. C. (1965). Diffusion of univalent ions across the lamellae of swollen phospholipid films and the determination of membrane potential. Journal of Molecular Biology, 13(1), 238-252. DOI: 10.1016/S0022-2836(65)80093-6 ↗
- Torchilin, V. P. (2005). Recent advances with liposomes as pharmaceutical carriers. Nature Reviews Drug Discovery, 4(2), 145-160. DOI: 10.1038/nrd1632 ↗
Hogyan hivatkozzon erre az oldalra
ScholarGate. (2026, June 3). Liposomal Drug Delivery and Encapsulation. ScholarGate. https://scholargate.app/hu/pharmacology/liposome-encapsulation
Melyik módszer?
Állítsa e módszert a hozzá legközelebb álló rokonai mellé, és olvassa őket egymás mellett — a könyvtár az asztalra teszi a könyveket; a választás az Öné.
- Caco-2 sejtek permeabilitási tesztjeFarmakológia↔ összehasonlítás
- In Vitro-In Vivo KorrelációFarmakológia↔ összehasonlítás
- Szilárd diszperziós készítményFarmakológia↔ összehasonlítás
Hivatkozik rá
Similar methods
Hibát talált ezen az oldalon? Jelentse, vagy javasoljon javítást →