ScholarGate
Asszisztens

Módszerek összehasonlítása

Tekintse át a kiválasztott módszereket egymás mellett; az eltérő sorok kiemelve jelennek meg.

Populációs farmakodinámiás modellezés×Michaelis-Menten kinetika×
TudományterületFarmakológiaFarmakológia
MódszercsaládProcess / pipelineProcess / pipeline
Keletkezés éve19921913
MegalkotóLewis Sheiner and Stephen RoushLeonor Michaelis and Maud Menten
Típusdose-response modelingmechanistic model
AlapműDahlström, B., & Nyberg, L. (1993). Population pharmacokinetics and pharmacodynamics. Clinical Pharmacokinetics, 24(1), 45-57. link ↗Michaelis, L., & Menten, M. L. (1913). Die Kinetik der Invertinwirkung. Biochemische Zeitschrift, 49, 333-369. link ↗
Alternatív nevekPopPD, population PD, hierarchical PD modelingMM kinetics, Michaelis constant, Vmax
Kapcsolódó32
ÖsszefoglalóPopulation pharmacodynamic (PopPD) modeling integrates pharmacokinetics with individual dose-response relationships across patient populations to characterize drug efficacy and tolerability. Pioneered by Lewis Sheiner and colleagues, PopPD accounts for inter-individual variability in drug effects and enables rational dose optimization and response prediction.Michaelis-Menten kinetics describes the rate of enzyme-catalyzed reactions as a function of substrate concentration. Developed by Leonor Michaelis and Maud Menten in 1913, this foundational framework models enzyme catalysis through the rapid-equilibrium approximation and enables prediction of drug metabolism rates in pharmacokinetics.
ScholarGateAdatkészlet
  1. v1
  2. 2 Források
  3. PUBLISHED
  1. v1
  2. 2 Források
  3. PUBLISHED

Ugrás a kereséshez Diák letöltése

ScholarGateMódszerek összehasonlítása: Population Pharmacodynamics · Michaelis-Menten Kinetics. Letöltve 2026-06-19, forrás: https://scholargate.app/hu/compare