Adaptív vizsgálati terv
Az adaptív vizsgálati terv lehetővé teszi a vizsgálat előzetesen meghatározott módosításait az ideiglenes adatok alapján – mint például a mintanagyság újra becslése, a hatástalanság vagy hatékonyság miatti leállítás, a hatástalan karok elhagyása, vagy a randomizációs arányok jobb teljesítményt nyújtó kezelések felé tolása. A 1990-es–2000-es években statisztikusok, mint Pocock és Jennison, által szisztematikusan kifejlesztve, és a FDA által 2019-ben formalizálva, az adaptív tervek felgyorsítják a gyógyszerfejlesztést, csökkentik a hatástalan kezeléseknek való kitettséget, és javítják a hatékonyságot a hamis pozitív arányok felfújása nélkül, ha megfelelően hajtják végre őket.
A teljes módszer elolvasása
Jelentkezzen be ingyenes fiókkal a szakasz elolvasásához.
Módszertérkép
A rokon módszerek környezete — válasszon ki egy csomópontot a felfedezéshez.
Források
- Pocock, S. J. (2005). Current issues in the design and interpretation of clinical trials. BMJ, 330(7500), 1118–1121. link ↗
- Pallmann, P., Bedding, A. W., Choodari-Oskooei, B., Dimairo, M., Flight, L., Hampson, L. V., ... & Wason, J. (2018). Adaptive designs in clinical trials: why use them, and how to run and report them. BMC Medicine, 16(1), 29. DOI: 10.1186/s12916-018-1017-7 ↗
- FDA (2019). Adaptive Designs for Clinical Trials of Drugs and Biologics: Guidance for Industry. US Food and Drug Administration. link ↗
Hogyan hivatkozzon erre az oldalra
ScholarGate. (2026, June 4). Adaptive Clinical Trial Design with Pre-Planned Interim Analyses. ScholarGate. https://scholargate.app/hu/clinical-research/adaptive-trial-design
Melyik módszer?
Állítsa e módszert a hozzá legközelebb álló rokonai mellé, és olvassa őket egymás mellett — a könyvtár az asztalra teszi a könyveket; a választás az Öné.
- Randomizált kontrollált vizsgálat (RCT)Kísérlettervezés↔ összehasonlítás
Hivatkozik rá
Similar methods
Hibát talált ezen az oldalon? Jelentse, vagy javasoljon javítást →