Sztereokémiai analízis
A sztereokémiai analízis a háromdimenziós molekulaszerkezetek rendszerezett tanulmányozása, különös tekintettel az atomok térbeli elrendeződésének meghatározására a kiralitáscentrumok körül, valamint a sztereoizomerek egyértelmű elnevezésének kiosztására. A Cahn, Ingold és Prelog által 1966-ban formalizált CIP (Cahn-Ingold-Prelog) szabályok objektív módszert biztosítanak az R/S (vagy E/Z) nómenklatúra hozzárendelésére, lehetővé téve a molekulaszerkezet egyértelmű kommunikációját.
A teljes módszer elolvasása
Jelentkezzen be ingyenes fiókkal a szakasz elolvasásához.
Módszertérkép
A rokon módszerek környezete — válasszon ki egy csomópontot a felfedezéshez.
Források
- Cahn, R. S., Ingold, C., & Prelog, V. (1966). Specification of molecular chirality. Angewandte Chemie International Edition, 5(4), 385–415. DOI: 10.1002/anie.196603851 ↗
- Clayden, J., Greeves, N., Warren, S., & Wothers, P. (2012). Organic Chemistry (2nd ed.). Oxford University Press. ISBN: 978-0199270293
Hogyan hivatkozzon erre az oldalra
ScholarGate. (2026, June 3). Stereochemistry Analysis and Configuration Determination. ScholarGate. https://scholargate.app/hu/chemistry/stereochemistry-analysis
Melyik módszer?
Állítsa e módszert a hozzá legközelebb álló rokonai mellé, és olvassa őket egymás mellett — a könyvtár az asztalra teszi a könyveket; a választás az Öné.
- Funkciós Csoportok AzonosításaKémia↔ összehasonlítás
- Molekulaszimmetria-analízisKémia↔ összehasonlítás
- RöntgenkrisztallográfiaKémia↔ összehasonlítás
Hivatkozik rá
Similar methods
Hibát talált ezen az oldalon? Jelentse, vagy javasoljon javítást →