हर्बल यौगिकों की फार्माकोकाइनेटिक्स

हर्बल यौगिकों की फार्माकोकाइनेटिक्स यह बताती है कि शरीर समय के साथ पौधों से प्राप्त पदार्थों के साथ क्या करता है: वे कैसे अवशोषित होते हैं, ऊतकों में वितरित होते हैं, चयापचय होते हैं और अंततः उत्सर्जित होते हैं। कई हर्बल घटक सिंथेटिक दवाओं से बहुत भिन्न व्यवहार करते हैं, अक्सर खराब और अत्यधिक परिवर्तनशील अवशोषण, व्यापक चयापचय और तेजी से उन्मूलन दिखाते हैं, जो एक साथ यह समझाते हैं कि मापा गया रक्त स्तर अक्सर कम क्यों होता है।

Definition

हर्बल यौगिकों की फार्माकोकाइनेटिक्स औषधीय पौधों और अन्य वानस्पतिक स्रोतों से प्राप्त पदार्थों के अवशोषण, वितरण, चयापचय और उत्सर्जन के समय-समय पर होने वाले मात्रात्मक अध्ययन को संदर्भित करती है।

Scope

यह प्रविष्टि हर्बल सामग्रियों के रासायनिक रूप से परिभाषित या आंशिक रूप से परिभाषित घटकों के अवशोषण, वितरण, चयापचय और उत्सर्जन (ADME) को कवर करती है, जिसमें पॉलीफेनोल और करक्यूमिन को उदाहरण के रूप में उपयोग किया गया है, और मिश्रण और चयापचय द्वारा उत्पन्न विशेष चुनौतियाँ। यह एक कार्यप्रणाली और वैचारिक विषय है; यह खुराक या चिकित्सीय सिफारिशें प्रदान नहीं करता है।

Core questions

• अंतर्ग्रहण किए गए हर्बल घटक का कितना हिस्सा प्रणालीगत परिसंचरण तक पहुँचता है, और उस अंश को कैसे मापा जाता है?
• कौन से अवशोषण, चयापचय और परिवहन अवरोध पौधों के घटकों के संपर्क को सीमित करते हैं?
• खाद्य मैट्रिक्स, फॉर्मूलेशन और आंत माइक्रोबायोटा फाइटोकेमिकल्स की फार्माकोकाइनेटिक्स को कैसे संशोधित करते हैं?
• करक्यूमिन और कई पॉलीफेनोल जैसे यौगिकों की प्लाज्मा सांद्रता आमतौर पर कम क्यों होती है?

Key concepts

• अवशोषण, वितरण, चयापचय, उत्सर्जन (ADME)
• मौखिक जैवउपलब्धता और फर्स्ट-पास चयापचय
• चरण II संयुग्मन (ग्लुकुरोनिडेशन, सल्फेशन, मेथाइलेशन)
• एफ्लक्स परिवहन (पी-ग्लाइकोप्रोटीन और संबंधित ट्रांसपोर्टर)
• आंत माइक्रोबायोटा-मध्यस्थता जैव-परिवर्तन
• जोखिम में अंतर-व्यक्तिगत परिवर्तनशीलता
• अवशोषण पर फॉर्मूलेशन प्रभाव

Mechanisms

अंतर्ग्रहण के बाद, हर्बल घटकों को आंत के लुमेन में जीवित रहना चाहिए, आंतों के उपकला को पार करना चाहिए, और प्रणालीगत परिसंचरण तक पहुंचने से पहले यकृत से गुजरना चाहिए। पॉलीफेनोल विशिष्ट पैटर्न को दर्शाते हैं: वे आंत और यकृत में व्यापक रूप से संयुग्मित होते हैं और बृहदान्त्र में माइक्रोबियल परिवर्तन के अधीन होते हैं, ताकि परिसंचारी प्रजातियाँ अक्सर मूल यौगिक के बजाय मेटाबोलाइट्स हों और सांद्रता कम हो (Manach et al., 2004; Manach et al., 2005)। करक्यूमिन सीमित अवशोषण, तेजी से चयापचय और त्वरित उन्मूलन द्वारा संचालित खराब प्रणालीगत जोखिम का एक बहुत उद्धृत मामला है (Anand et al., 2007)। कुछ घटक उन एंजाइमों और ट्रांसपोर्टरों को भी प्रभावित करते हैं जो उनके स्वयं के और अन्य दवाओं के काइनेटिक्स को निर्धारित करते हैं; उदाहरण के लिए, सेंट जॉन वॉर्ट, साइटोक्रोम P450 3A4 को प्रेरित करता है (Markowitz et al., 2003)।

Clinical relevance

चूंकि कई हर्बल घटकों का जोखिम कम और परिवर्तनशील होता है, फार्माकोकाइनेटिक डेटा इन विट्रो गतिविधि और देखे गए प्रभावों के बीच विसंगतियों की व्याख्या करने में मदद करता है, और जब हर्बल उत्पादों को पारंपरिक दवाओं के साथ लिया जाता है तो वे अंतःक्रियाओं की प्रत्याशा को सूचित करते हैं। यह प्रविष्टि इस तरह के तर्क के पीछे के सिद्धांतों को समझाती है और खुराक या व्यक्तिगत उपचार सलाह का स्रोत नहीं है।

History

हर्बल फार्माकोकाइनेटिक्स में रुचि तब बढ़ी जब विश्लेषणात्मक विधियाँ जैविक तरल पदार्थों में पौधों के घटकों और उनके मेटाबोलाइट्स को मापने के लिए पर्याप्त संवेदनशील हो गईं। 2000 के दशक के मध्य में पॉलीफेनोल जैवउपलब्धता की व्यवस्थित समीक्षाओं ने इस मान्यता को मजबूत किया कि आहार और हर्बल फेनोलिक्स भारी रूप से चयापचय होते हैं और खराब रूप से उपलब्ध होते हैं (Manach et al., 2004; Manach et al., 2005), और करक्यूमिन के विस्तृत अध्ययनों ने कम मौखिक जैवउपलब्धता को क्षेत्र का एक परिभाषित विषय बना दिया (Anand et al., 2007)।

Key figures

• Claudine Manach
• Augustin Scalbert
• Bharat B. Aggarwal
• John S. Markowitz

Seminal works

• manach-2004
• manach-2005
• anand-2007

Frequently asked questions

कई हर्बल यौगिकों की मौखिक जैवउपलब्धता इतनी कम क्यों होती है?

सामान्य कारणों में खराब घुलनशीलता या पारगम्यता, आंत की दीवार और यकृत में व्यापक चयापचय, आंत में वापस बहिर्वाह, और बृहदान्त्र में माइक्रोबियल टूटना शामिल है, ताकि मूल यौगिक का बहुत कम हिस्सा रक्तप्रवाह तक पहुंच सके।

क्या रक्त में मापे गए यौगिक वही हैं जो अंतर्ग्रहण किए गए थे?

अक्सर नहीं। कई पौधों के घटक, विशेष रूप से पॉलीफेनोल, मुख्य रूप से मूल अणु के बजाय संयुग्मित या माइक्रोबियल मेटाबोलाइट्स के रूप में प्रसारित होते हैं, जो फार्माकोकाइनेटिक अध्ययनों की व्याख्या करते समय महत्वपूर्ण है।