Institutionaalinen eettinen toimikunta
Institutionaalinen eettinen toimikunta (IRB) on tutkimuslaitoksissa toimiva riippumaton eettinen komitea, joka tarkastaa ja hyväksyy ihmisillä tehtävän tutkimuksen varmistaen eettisten periaatteiden ja liittovaltion säännösten noudattamisen. Yhdysvaltain National Research Act (1974) -lain laillisena vaatimuksena luotu ja nyt maailmanlaajuisesti omaksuttu IRB toimii ensisijaisena mekanismina tutkimushenkilöiden suojelemiseksi samalla kun se mahdollistaa laillisen tutkimuksen etenemisen. Ihmisillä tehtävää tutkimusta ei voida aloittaa ilman IRB:n hyväksyntää.
Lue koko menetelmä
Kirjaudu sisään maksuttomalla tilillä lukeaksesi tämän osion.
Menetelmäkartta
Lähimenetelmien naapurusto — valitse solmu tutkiaksesi.
Lähteet
- U.S. Code of Federal Regulations, Title 45, Part 46: Protection of Human Subjects. Office of the Federal Register. link ↗
- U.S. Department of Health and Human Services, Office for Human Research Protections. (2016). Federalwide Assurance (FWA) for Protection of Human Subjects. Policy on IRB composition and review procedures. link ↗
- National Institutes of Health. (2020). Institutional Review Boards Frequently Asked Questions. Office of Science Policy. link ↗
Näin viittaat tähän sivuun
ScholarGate. (2026, June 3). Institutional Review Board: Structure, Function, and Protocol Review. ScholarGate. https://scholargate.app/fi/research-ethics/institutional-review-board
Mikä menetelmä?
Aseta tämä menetelmä lähimpien sukulaistensa rinnalle ja lue niitä yhdessä — kirjasto asettaa teokset pöydälle; valinta on sinun.
- Belmontin raportiTutkimusetiikka↔ vertaa
- Helsingin julistusTutkimusetiikka↔ vertaa
- Tietoon perustuva suostumus tutkimuksessaTutkimusetiikka↔ vertaa
- Tutkimusetiikan periaatteetTutkimusetiikka↔ vertaa
Tähän viittaavat
Similar methods
Huomasitko virheen tällä sivulla? Ilmoita siitä tai ehdota korjausta →