Tietoon perustuva suostumus tutkimuksessa
Tietoon perustuva suostumus on eettisen ihmistutkimuksen kulmakivi, joka edellyttää tutkijoilta olennaisten tietojen ilmoittamista tutkimuksesta ja vapaaehtoisen suostumuksen saamista tutkittavilta ennen osallistumista. Nürnbergin säännöstön (1947) ensimmäisenä periaatteena vahvistettu ja myöhemmissä eettisissä viitekehyksissä (Helsingin julistus 1964, Belmontin raportti 1979) formalisoitu tietoon perustuva suostumus suojaa tutkittavan autonomiaa, mahdollistaa riski-hyötyarvioinnin ja luo vastuullisuutta. Tehokas tietoon perustuva suostumus vaatii paljon enemmän kuin pelkän allekirjoituksen – se edellyttää selkeää viestintää, aitoa ymmärrystä ja todellista vapaaehtoisuutta.
Lue koko menetelmä
Kirjaudu sisään maksuttomalla tilillä lukeaksesi tämän osion.
Menetelmäkartta
Lähimenetelmien naapurusto — valitse solmu tutkiaksesi.
Lähteet
- U.S. Department of Health and Human Services. Code of Federal Regulations Title 45, Part 46: Protection of Human Subjects. Federal Register. link ↗
- Beauchamp, T.L. & Childress, J.F. (1979). Principles of Biomedical Ethics. Oxford University Press. ISBN: 978-0195337792
- International Council for Harmonisation (ICH). (1996). Guideline for Good Clinical Practice E6(R2). International standard for clinical trial conduct. link ↗
Näin viittaat tähän sivuun
ScholarGate. (2026, June 3). Informed Consent Process and Documentation for Human Research Subjects. ScholarGate. https://scholargate.app/fi/research-ethics/informed-consent-research
Mikä menetelmä?
Aseta tämä menetelmä lähimpien sukulaistensa rinnalle ja lue niitä yhdessä — kirjasto asettaa teokset pöydälle; valinta on sinun.
- Belmontin raportiTutkimusetiikka↔ vertaa
- Helsingin julistusTutkimusetiikka↔ vertaa
- Institutionaalinen eettinen toimikuntaTutkimusetiikka↔ vertaa
- Nürnbergin koodiTutkimusetiikka↔ vertaa
Tähän viittaavat
Huomasitko virheen tällä sivulla? Ilmoita siitä tai ehdota korjausta →