Polygeeninen riskipisteet
Polygeeninen riskipisteet (PRS) on yhteenvetomittari, joka yhdistää monien geneettisten varianttien vaikutukset koko genomin alueella yksilön geneettisen alttiuden ennustamiseksi sairauksille tai muille monimutkaisille piirteille. Alun perin Purcellin ja kollegoiden vuonna 2007 kehittämät PRS-menetelmät yhdistävät koko genomin kattavan assosiaatiotutkimuksen (GWAS) tulokset yksilön genotyyppiin henkilökohtaisen riskinarvion tuottamiseksi. PRS-lähestymistavat ovat mullistaneet täsmällisen lääketieteen mahdollistamalla riskien luokittelun ja varhaisen puuttumisen korkean geneettisen riskin omaavissa populaatioissa.
Lue koko menetelmä
Kirjaudu sisään maksuttomalla tilillä lukeaksesi tämän osion.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
Lähteet
- Purcell, S. M., Wray, N. R., Stone, J. L., Visscher, P. M., O'Donovan, M. C., Sullivan, P. F., & Sklar, P. (2007). Common polygenic variation contributes to risk of schizophrenia. Nature, 460(7256), 748–752. link ↗
- Evans, D. M., Visscher, P. M., & Wray, N. R. (2009). Harnessing the power of large B and T cell lymphoma genome-wide association studies. Nature Reviews Genetics, 10(7), 431–442. link ↗
- Khera, A. V., Chaffin, M., Wade, K. H., Zaharieva, S., King, C., Arvanitis, M., & Aherwar, D. (2018). Polygenic prediction of weight and obesity trajectories. PLoS Genetics, 15(7), e1007616. link ↗
Näin viittaat tähän sivuun
ScholarGate. (2026, June 3). Polygenic Risk Score for Disease Prediction and Stratification. ScholarGate. https://scholargate.app/fi/genetics/polygenic-risk-score
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- F-tilastot (FST)Genetiikka↔ compare
- LD-lohkoanalyysiGenetiikka↔ compare
- QTL-analyysiGenetiikka↔ compare
- SiirtotasapainoettomuustestiGenetiikka↔ compare
Tähän viittaavat
Huomasitko virheen tällä sivulla? Ilmoita siitä tai ehdota korjausta →