Time-series copy number variation analysis
Time-series copy number variation (CNV) analysis is a computational genomics pipeline that characterizes chromosomal gains and losses across multiple sequential samples from the same individual or tumor. By comparing copy number profiles at successive time points — such as diagnosis, mid-treatment, relapse — it reconstructs the clonal dynamics and evolutionary trajectories driving genome instability, enabling researchers to track how sub-populations expand, contract, or acquire new aberrations over time.
Lähdetietue
Sitaatit kopioitu sanatarkasti metodin lähdetietueesta. Niistä ei päätellä väitteiden tasoista varmennusta.
- Dentro, S. C., et al. (2021). Characterizing genetic intra-tumor heterogeneity across 2,658 human cancer genomes. Cell, 184(8), 2239-2254. · URL
- Zaccaria, S., & Raphael, B. J. (2020). Accurate quantification of copy-number aberrations and whole-genome duplications in multi-sample tumor sequencing data. Nature Communications, 11(1), 4301. · URL
Kuratoituja väitteitä
Väitteet tallennettu todistusaineiston pääkirjaan, jokaisella oma arviointinsa.
Tämä näkymä ei keksi väitteen arviointia, jos pääkirjassa ei ole sitä.
Liittyvät metodit
Luotu metodigraafista ja näytetään koneen ehdottamina suhteina – väitteitä ei päätellä.