Mendelian Randomisaatio
Mendelian randomisaatio on menetelmä, jolla arvioidaan altistusten kausaalisia vaikutuksia lopputuloksiin käyttämällä geneettisiä variantteja instrumentaalimuuttujina. George Davey Smithin 1990-luvulla esittelemä menetelmä hyödyntää Mendelin segregaatiolakia sekoittavien tekijöiden harhan poistamiseksi. Siitä on tullut epidemiologisen kausaalisen päättelyn kulmakivi.
Lue koko menetelmä
Kirjaudu sisään maksuttomalla tilillä lukeaksesi tämän osion.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
Lähteet
- Davey Smith, G., & Hemani, G. (2014). Mendelian randomization: genetic anchors for causal inference in epidemiological studies. Human Molecular Genetics, 23(R1), R89-R98. DOI: 10.1093/hmg/ddu328 ↗
- Hemani, G., Bowden, J., & Davey Smith, G. (2018). Evaluating the potential role of pleiotropy in Mendelian randomization studies. European Journal of Epidemiology, 33(9), 867-876. DOI: 10.1093/hmg/ddy163 ↗
- Morrison, J., Knoblauch, N., Marcus, J. H., Stephens, M., & He, X. (2020). Mendelian randomization accounting for sample overlap. Nature Communications, 11(1), 574. link ↗
Näin viittaat tähän sivuun
ScholarGate. (2026, June 3). Mendelian Randomization Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/fi/causal-inference/mendelian-randomization
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- Kaksivaiheinen pienimmän neliösumman menetelmä (2SLS / IV) regressioEkonometria↔ compare
- Regressioepäjatkuvuussuunnittelu (RDD)Kausaalipäättely↔ compare
Tähän viittaavat
Huomasitko virheen tällä sivulla? Ilmoita siitä tai ehdota korjausta →