Meetodi tõendite kirje
Mendelian Randomization
Mendelian randomization is a method for estimating causal effects of exposures on outcomes using genetic variants as instrumental variables. Introduced by George Davey Smith in the 1990s, it exploits Mendel's law of segregation to remove confounding bias. It has become a cornerstone technique in epidemiological causal inference.
Allikakirje
Tsiteeringud kopeeritud meetodi allikakirjest sõna-sõnalt. Nendest ei saa järeldada väidete tasemel kinnitust.
Mendelian Randomization Analysis
Taksonoomiline meetodikirje · regression-model / causal-inference
- Davey Smith, G., & Hemani, G. (2014). Mendelian randomization: genetic anchors for causal inference in epidemiological studies. Human Molecular Genetics, 23(R1), R89-R98. · DOI 10.1093/hmg/ddu328
- Hemani, G., Bowden, J., & Davey Smith, G. (2018). Evaluating the potential role of pleiotropy in Mendelian randomization studies. European Journal of Epidemiology, 33(9), 867-876. · DOI 10.1093/hmg/ddy163
- Morrison, J., Knoblauch, N., Marcus, J. H., Stephens, M., & He, X. (2020). Mendelian randomization accounting for sample overlap. Nature Communications, 11(1), 574. · URL
Kureeritud väited
Väited on salvestatud tõendite registrisse, igal oma hinnanguga.
Kureeritud väiteid veel pole
See vaade ei loo väite hinnangut, kui registris seda pole.
Seotud meetodid
Genereeritud meetodigraafist ja kuvatud masina soovitatud seostena – väiteid ei järeldata.